CALCIUM VITAMINE D3 RANBAXY 500 mg/400 UI cp à croquer/sucer

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comprimé à croquer et à sucer

	par 1 cp à croquer et à sucer
calcium carbonate à 90%	1387,5 mg
Soit calcium	500 mg
colécalciférol concentrat, forme pulvérulente	4 mg
Soit colécalciférol ou vitamine D3	400 UI

Excipients : sorbitol, magnésium stéarate, citron arôme, ( citron essence déterpénée, acide ascorbique, citral, maltodextrine , saccharose), glucose, aspartam, concentrat colécalciférol, ( alpha-tocophérol , graisses alimentaires (, soja huile hydrogénée, coton huile hydrogénée ), gélatine, saccharose, amidon de maïs ).

Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés.

Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de l’ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamine D-calcique.

Réservé à l’adulte.

La posologie quotidienne est de 2 comprimés par jour soit 1 comprimé matin et soir.

Les comprimés sont à croquer ou à sucer.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Hypercalcémie
• Hypercalciurie
• Lithiase calcique
• Sujet alité
• Phénylcétonurie
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)
• Hypersensibilité au soja
• Hypersensibilité à l’arachide

• Traitement prolongé
  En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24h (300 mg/24 h).
• Tenir compte de la teneur en vitamine D
  Tenir compte de la dose de vitamine D par unité de prise (400 Ul) et d’une éventuelle autre prescription de vitamine D. Ce produit contenant déjà de la vitamine D, l’administration supplémentaire de vitamine D ou de calcium doit être faite sous stricte surveillance médicale, avec contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie.
• Sarcoïdose
  Le produit doit être prescrit avec précaution chez les patients atteints de sarcoïdose en raison d’une augmentation possible du métabolisme de la vitamine D en sa forme active.
  
• Chez ces patients, il faut surveiller la calcémie et la calciurie.
• Insuffisance rénale
  Le produit doit être utilisé avec précaution chez les insuffisants rénaux avec surveillance du bilan phosphocalcique.
• Interaction alimentaire : aliments contenant de l’acide oxalique
  Des interactions peuvent se produire avec certains aliments qui contiennent, par exemple, de l’acide oxalique, des phosphates et de l’acide phytique.
• Interaction alimentaire : aliments contenant de l’acide phytique
  Des interactions peuvent se produire avec certains aliments qui contiennent, par exemple, de l’acide oxalique, des phosphates et de l’acide phytique.
• Interaction alimentaire : aliments contenant des phosphates
  Des interactions peuvent se produire avec certains aliments qui contiennent, par exemple, de l’acide oxalique, des phosphates et de l’acide phytique.
• Interaction alimentaire : aliments riches en fibres
  Des interactions peuvent se produire avec certains aliments qui contiennent, par exemple, de l’acide oxalique, des phosphates et de l’acide phytique.
• Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
  Tenir compte de la dose de vitamine D par unité de prise (400 Ul) et d’une éventuelle autre prescription de vitamine D. Ce produit contenant déjà de la vitamine D, l’administration supplémentaire de vitamine D ou de calcium doit être faite sous stricte surveillance médicale, avec contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie.
• Réservé à l’adulte
  Réservé à l’adulte.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Cependant, la dose
journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 Ul de vitamine D3.

Pendant la grossesse, le surdosage en cholécalciférol doit être évité :
– des surdosages en vitamine D pendant la gestation ont eu des effets tératogènes chez
l’animal.

– chez la femme enceinte, les surdosages en vitamine D doivent être évités car l’hypercalcémie permanente peut entraîner chez l’enfant un retard physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire ou une rétinopathie. Cependant, plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de très fortes doses de vitamine D3 pour une hypoparathyroïdie chez la mère.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 Ul de vitamine D3.

La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.

• Constipation
  
• Flatulence
  
• Douleur épigastrique
  
• Diarrhée
  
• Hypercalciurie
  

  Fortes doses, Traitement prolonge.
  

• Hypercalcémie (Exceptionnel)
  

  Fortes doses, Traitement prolonge.
  

• Choc anaphylactique
  
• Urticaire
  

• Classement ATC : 
      A12AX / CALCIUM EN ASSOCIATION AVEC D’AUTRES SUBSTANCES

• Classement Vidal : 
      Vitamine D3 (colécalciférol) + calcium
  

• CIP : 3750641 (CALCIUM VITAMINE D3 RANBAXY 500 mg/400 UI cp à croquer/sucer : 3Pilul/20).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

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