CALTRATE VITAMINE D3 500 mg/400 UI cp à sucer

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comprimé à sucer

	par 1 cp à sucer
calcium carbonate	1,25 g
Soit calcium	500 mg
colécalciférol	400 UI

Excipients : xylitol, povidone K 30, orange arôme, talc, magnésium stéarate, aspartam, lactose monohydrate.

– Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés.

– Apport vitamino-calcique associé aux traitements de l’ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino D-calcique.

Réservé à l’adulte.

Posologie quotidienne : 2 comprimés par jour, soit 1 comprimé matin et soir.

Les comprimés sont à sucer à distance des repas.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Hypercalcémie
• Hypercalciurie
• Lithiase calcique
• Sujet alité
• Phénylcétonurie
• Intolérance génétique au galactose
• Déficit en lactase
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

• Traitement prolongé
  En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7.5 mmol/24heures (soit 300 mg/24heures).
• Sarcoïdose
  Le produit doit être prescrit avec précaution chez les patients atteints de sarcoïdose en raison d’une augmentation possible du métabolisme de la vitamine D en sa forme active.
  
• Chez ces patients, il faut surveiller la calcémie et la calciurie.
• Insuffisance rénale
  Le produit doit être utilisé avec précaution chez les insuffisants rénaux avec surveillance du bilan phosphocalcique.
• Tenir compte de la teneur en vitamine D
  Tenir compte de la dose de vitamine D par unité de prise (400 Ul) et d’une éventuelle autre prescription de vitamine D. Ce produit contenant déjà de la vitamine D, l’administration supplémentaire de vitamine D ou de calcium doit être faite sous stricte surveillance médicale, avec contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie.
• Risque de réaction d’hypersensibilité
  En raison de la présence d’huile de sésame.
• Interaction alimentaire : aliments contenant de l’acide oxalique
  Possibilité d’interaction avec les aliments (par exemple contenant de l’acide oxalique, des
  phosphates ou de l’acide phytique).
• Interaction alimentaire : aliments contenant de l’acide phytique
  Possibilité d’interaction avec les aliments (par exemple contenant de l’acide oxalique, des
  phosphates ou de l’acide phytique).
• Interaction alimentaire : aliments contenant des phosphates
  Possibilité d’interaction avec les aliments (par exemple contenant de l’acide oxalique, des
  phosphates ou de l’acide phytique).
• Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
  En cas d’administration supplémentaire de vitamine D à forte dose, un contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie est indispensable.
• Interaction alimentaire : aliments riches en fibres
  Possibilité d’interaction avec les aliments (par exemple contenant de l’acide oxalique, des
  phosphates ou de l’acide phytique).
• Réservé à l’adulte
  Réservé à l’adulte.
• Administrer à distance du repas
  Les comprimés sont à sucer à distance des repas.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse. Cependant la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 UI de vitamine D3.

Pendant la gossesse, le surdosage en cholécalciférol doit être évité :
– des surdosages en vitamine D pendant la gestation ont eu des effets tératogènes chez l’animal.

– Chez la femme enceinte, les surdosages en vitamine D doivent être évités car l’hypercalcémie permanente peut entraîner chez l’enfant un retard physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire ou une rétinopathie. Cependant, plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de rès fortes doses de vitamine D3 pour une hypoparathyroïdie chez la mère.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l’allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1 500 mg de calcium et 600 UI de vitamine D3.

La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.

Aucun effet connu, ni attendu.

• Constipation
  
• Flatulence
  
• Nausée
  
• Douleur épigastrique
  
• Diarrhée
  
• Hypercalciurie
  

  Forte dose, Traitement prolonge.
  

• Hypercalcémie (Exceptionnel)
  

  Fortes doses, Traitement prolonge.
  

• Prurit
  
• Eruption cutanée
  
• Urticaire
  

• Classement ATC : 
      A12AX / CALCIUM EN ASSOCIATION AVEC D’AUTRES SUBSTANCES

• Classement Vidal : 
      Vitamine D3 (colécalciférol) + calcium
  

• CIP : 3486701 (CALTRATE VITAMINE D3 500 mg/400 UI cp à sucer : B/60).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

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