solution buvable
| par 1 ml
| par 1 c mes 5 ml
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| carbocistéine | 50 mg | 250 mg |
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Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
- Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
- Une cuillère-mesure (5 ml) contient 250 mg de carbocistéine.
- Voie orale.
- RESERVE A L’ADULTE.
- La posologie quotidienne préconisée est de :
750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesures (5 ml), 3 fois par jour.- La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
- Une cuillère-mesure (5 ml) contient 250 mg de carbocistéine.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux parabènes
- Respecter la toux productive
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. - L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Ulcère gastroduodénal évolutif
La prudence est recommandée. - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 100 mg de sodium par 15 ml de solution buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
Allaitement :
- II n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
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Classement ATC :
R05CB03 / CARBOCISTEINE
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : carbocistéine
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CIP : 3609167 (CARBOCISTEINE ARROW 5 % sol buv sans sucre adulte : Fl/300ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
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