solution buvable
par 1 ml
| par 1 cuillerée à soupe
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carbocistéine | 50 mg | 750 mg |
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Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu de bronchopneumopathies chroniques.
- Voie orale
RESERVE A L’ADULTE.- Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
- Une graduation du godet de 15 ml correspondant à 750 mg de carbocistéine.
- La posologie quotidienne préconisée est :
750 mg 3 fois par jour, soit 15 ml 3 fois par jour.- La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
- Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux parabènes
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Respecter la toux productive
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Ulcère gastroduodénal évolutif
La prudence est recommandée dans ce cas. - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 96 mg de sodium par unité de prise (15 ml) : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. - Réservé à l’adulte
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, l’utilisation relativement répandue de la carbocistéine n’a apparement révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.
- En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En clinique, l’utilisation relativement répandue de la carbocistéine n’a apparement révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
- Hypersensibilité
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Classement ATC :
R05CB03 / CARBOCISTEINE
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : carbocistéine
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CIP : 3813442 (CARBOCISTEINE BIOGARAN 5 % sol buv sans sucre : 1Fl/200ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Biogaran
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