sirop
| par 1 ml
| par 1 cuillerée à soupe
|
|
| carbocistéine | 50 mg | 750 mg |
-
Ce médicament est indiqué chez l’adulte en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
- Voie orale.
- RESERVE A L’ADULTE.
- – Le godet est gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml et 15 ml.
- – Une graduation de 15 ml du godet ou une cuillère à soupe (15 ml) correspond à 750 mg de carbocistéine.
- La posologie quotidienne préconisée est de :
750 mg 3 fois par jour, soit 1 graduation de 15 ml du godet soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.- La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
- RESERVE A L’ADULTE.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux parabènes
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Intolérance au fructose
- Respecter la toux productive
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Ulcère gastroduodénal évolutif
La prudence est recommandée dans ce cas. - Diabète
Ce médicament contient 6 g de saccharose par godet ou cuillère à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. - Sujet sous régime hypoglucidique
Ce médicament contient 6 g de saccharose par godet ou cuillère à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. - Administrer à distance du repas
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
Allaitement :
- Il n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
- Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
- Dermatose allergique
- Prurit
- Urticaire
- Erythème cutané
- Oedème de la face
- Hypersensibilité
-
Classement ATC :
R05CB03 / CARBOCISTEINE
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : carbocistéine
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CIP : 3741234 (CARBOCISTEINE MYLAN 5 % sirop Ad : Fl/200ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Mylan
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