sirop
| par 1 ml
| par 1 c mes 5 ml
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| carbocistéine | 20 mg | 100 mg |
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Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
- – Enfant de 2 à 5 ans : 100 mg 2 fois par jour, soit 1 cuillère-mesure 2 fois par jour.
- – Enfant de plus de 5 ans : 100 mg 3 fois par jour, soit 1 cuillère-mesure 3 fois par jour.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux parabènes
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique. - Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie.
- Respecter la toux productive
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - L’association d’un mucolytique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Risque de surencombrement bronchique
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques Contre-indications et Effets indésirables). - Ulcère gastroduodénal évolutif
La prudence est recommandée. - Diabète
En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose (2,9 g par cuillèremesure). - Sujet sous régime hypoglucidique
En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (2,9 g par cuillèremesure). - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13 mg de sodium par 5 ml de sirop. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. - Risque de réaction d’hypersensibilité aux parabènes
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée que si nécessaire.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
Allaitement :
- En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.
- Hypersécrétion bronchique (aggravation)
- Dermatose allergique
- Prurit
- Erythème cutané
- Urticaire
- Oedème de Quincke
- Intolérance digestive
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
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Classement ATC :
R05CB03 / CARBOCISTEINE
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : carbocistéine
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CIP : 3418591 (CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 2 % sirop enfant : Fl/125ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Ratiopharm
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