CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 5% sirop Ad

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sirop

	par 1 ml	par 1 cuillerée à soupe sirop Ad
carbocistéine	50 mg	750 mg

Excipients : p-hydroxybenzoate de méthyle, caramel arôme (54436), ( propylèneglycol, pipéronal, vanilline, éthylvanilline, colorant caramel , méthyl-6-coumarine, maltol , p-méthoxybenzaldéhyde, benzaldéhyde ), menthol, eucalyptus essence, sodium hydroxyde qsp pH = 6,2, jaune orangé S, bleu patenté V, eau purifiée, saccharose, éthanol.

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

RESERVE A L’ADULTE.

750 mg 3 fois par jour, soit une cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour.

La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux substances du groupe « para »
• Hypersensibilité aux parabènes
• Hypersensibilité à l’un des composants
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)
• Intolérance au fructose

• Tenir compte de la teneur en alcool
  Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 11degrès 6, soit 1.4 g d’alcool par cuillère à soupe.
  
• Respecter la toux productive
  Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  
• L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
• Ulcère gastroduodénal évolutif
  La prudence est recommandée.
• Diabète
  Tenir compte de l’apport en saccharose par cuillère à soupe ( 5.25 g).
• Sujet sous régime hypoglucidique
  Tenir compte de l’apport en saccharose par cuillère à soupe ( 5.25 g).

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi des grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Il n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.

Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.

L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.

• Douleur épigastrique
  
• Nausée
  
• Diarrhée
  

• Classement ATC : 
      R05CB03 / CARBOCISTEINE

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique : carbocistéine
  

• CIP : 3771175 (CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 5% sirop Ad : Fl/300ml).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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Sandoz

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