CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 5 % sol buv sans sucre adulte

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solution buvable

	par 1 ml	par 15 ml
carbocistéine	50 mg	750 mg

Excipients : p-hydroxybenzoate de méthyle, hyétellose, saccharine sodique, composition aromatique 39P228, ( miel, rhum, raisin extrait,, éthylvanilline, acétyl méthyl carbinol, diacétyle, gamma-nonalactone, benzaldéhyde, maltol, vanilline, extrait de langue-de-cerf, propylèneglycol, eau, noir brillant, tartrazine, rouge cochenille A ), glycérol, sodium hydroxyde qsp pH = 6,2, eau purifiée, sodium.

Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant (de plus de 15 ans) en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Voie orale.

RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.

1 graduation de 15 ml du godet contient 750 mg de carbocistéine.

La posologie quotidienne préconisée est:
750 mg 3 fois par jour, soit 1 dose de 15 ml 3 fois par jour.

La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux parabènes
• Hypersensibilité à l’un des composants

• Respecter la toux productive
  Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  
• L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
• Ulcère gastroduodénal évolutif
  La prudence est recommandée chez les sujets atteints d’ulcères gastroduodénaux.
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  Ce médicament contient 98 mg de sodium par 15 ml de solution buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
• Réservé à l’adulte
  

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

II n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.

Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.

• Hypersensibilité
  
• Douleur épigastrique
  
• Nausée
  
• Diarrhée
  
• Dermatose allergique
  
• Prurit
  
• Urticaire
  
• Erythème cutané
  
• Oedème de la face
  

• Classement ATC : 
      R05CB03 / CARBOCISTEINE

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique : carbocistéine
  

• CIP : 3771198 (CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 5 % sol buv sans sucre adulte : Fl/200ml).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

• CIP : 3771206 (CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 5 % sol buv sans sucre adulte : 1Fl/300ml).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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Sandoz

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