solution buvable
par 1 ml
| par 1 c mes 5 ml
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carbocistéine | 20 mg | 100 mg |
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Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu de bronchopneumopathies chroniques.
- Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
- 1 cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
- –Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère-mesure 3 fois par jour.
- –Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère-mesure 2 fois par jour.
- La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
- 1 cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux parabènes
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Respecter la toux productive
– Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - – L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Risque de surencombrement bronchique
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir Contre-indications et Effets indésirables). - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie. - Ulcère gastroduodénal évolutif
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d’ulcères gastroduodénaux. - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13 mg de sodium par cueillère-mesure (5 ml de solution buvable). A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. - Risque de réaction d’hypersensibilité aux parabènes
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
- Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Allaitement :
- Il n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
- Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.
- Hypersécrétion bronchique (aggravation)
- Dermatose allergique
- Prurit
- Erythème cutané
- Urticaire
- Oedème de Quincke
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
- Hypersensibilité
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Classement ATC :
R05CB03 / CARBOCISTEINE
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : carbocistéine
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CIP : 3792059 (CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 % sol buv sans sucre enfant : Fl/125ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Téva Santé
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