sirop
| par 1 ml
| par 1 cuillerée à soupe
|
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| carbocistéine | 50 mg | 750 mg |
-
Ce médicament est indiqué chez l’adulte en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
- Voie orale.
- Réservé à l’adulte.
- Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
- La posologie quotidienne préconisée est : 750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesure de 5 ml, 3 fois par jour.
- La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
- Réservé à l’adulte.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux parabènes
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique. - Respecter la toux productive
– Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - – L’association d’un mucolytique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Ulcère gastroduodénal évolutif
La prudence est recommandée dans ce cas. - Diabète
En cas de diabète, prendre en compte la teneur en saccharose (2 g par cuillère mesure de 5 ml). - Sujet sous régime hypoglucidique
En cas de régime hypoglucidique, prendre en compte la teneur en saccharose (2 g par cuillère mesure de 5 ml). - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Tenir compte de la teneur en sodium (32,3 mg par cuillère-mesure de 5 ml).
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet. à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
- Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet. à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
Allaitement :
- En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
- Dermatose allergique
- Prurit
- Urticaire
- Erythème cutané
- Oedème de la face
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Classement ATC :
R05CB03 / CARBOCISTEINE
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : carbocistéine
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CIP : 3611709 (CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 % sirop adulte : Fl/300ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Téva Santé
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