sirop
| par 1 ml
| par 1 gobelet doseur
15 ml |
|
| carbocistéine | 50 mg | 750 mg |
-
Ce médicament est indiqué chez l’adulte en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
- Voie orale.
- Réservé à l’adulte.
- Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
- – Le godet-doseur fourni est gradué à 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 10 et 15 ml.
- – Une dose de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine.
- La posologie quotidienne préconisée est de :
750 mg 3 fois par jour, soit 1 dose de 15 ml, 3 fois par jour.- La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours sans avis médical.
- Réservé à l’adulte.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux parabènes
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Respecter la toux productive
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Ulcère gastroduodénal évolutif
La prudence est recommandée dans ce cas. - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 90 mg de sodium par godet-doseur : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
- II n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
- Hypersensibilité
-
Classement ATC :
R05CB03 / CARBOCISTEINE
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : carbocistéine
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CIP : 3674383 (CARBOCISTEINE WINTHROP 5 % sirop sans sucre adulte : Fl/300ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Sanofi-Aventis France
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