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CHARBON DE BELLOC®


charbon activé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Capsule molle à 125 mg :  
Boîte métallique de 36.Boîte de 60, sous plaquettes thermoformées.


  • COMPOSITION

     p capsule
    Charbon activé 
    125 mg
    Excipients : huile de soja, cire d’abeille jaune, lécithine de soja, glycérol, gélatine.

  • INDICATIONS

    Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles digestives, notamment avec météorisme.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
  • 2 capsules, 2 à 3 fois par jour.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    En cas de diarrhée associée, la nécessité d’une réhydratation devra être évaluée, ceci tout particulièrement chez l’enfant.
  • L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées…).

  • INTERACTIONS

    Interactions médicamenteuses :
    Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l’absorption des médicaments conduit à administrer toute autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Grossesse :

    Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.

    En clinique, l’utilisation du charbon sur des effectifs limités n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.

    En conséquence, mais compte tenu de l’absence de résorption du charbon, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.


    Allaitement :

    La prise de ce médicament est possible pendant l’allaitement.


    EFFETS INDÉSIRABLES

    L’utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

  • PHARMACODYNAMIE

    Adsorbant intestinal (A : appareil digestif et métabolisme).


    MODALITÉS DE CONSERVATION

    Durée de conservation :
    3 ans.

    Pas de précautions particulières de conservation.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400935086211 (1999, RCP rév 22.10.2009) 36 caps.
    3400936384477 (1999, RCP rév 22.10.2009) 60 caps.
    Non remb Séc soc.


    S.D.P.
    Rue Victor-Hugo. BP 70010. 59721 Denain cdx
    Tél : 03 27 44 08 98

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