CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,20 g/ml sol diluer p perf

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solution à diluer pour perfusion

	par 100 ml
potassium chlorure	20 g
Soit chlorure	268,3 mmol
Soit potassium	268,3 mmol

Excipients : eau ppi, pH 5-6,5 , Osmolarité : 5360 mosm/l .

CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,20 g/ml est une solution à diluer pour perfusion indiquée dans :
• Le traitement de l’hypokaliémie
• la correction des troubles hydro-électrolytiques,
• comme supplément potassique dans le cadre d’une nutrition parentérale totale.

Administration intraveineuse uniquement après dilution.

Posologie usuelle chez l’adulte et l’adolescent :
Administration seulement par voie intraveineuse, après dilution dans une solution adéquate jusqu’à l’obtention d’une concentration maximale de 4 g/l de chlorure de potassium (ou 50 mmol/l de potassium).

1 g de chlorure de potassium correspond à 13,4 mmol ou 524 mg de potassium.

La prise quotidienne usuelle est d’environ 0,8 à 2 mmol de potassium par kilo de poids corporel.

La vitesse de perfusion ne doit pas être rapide; une vitesse de 10 mmol/h est habituellement considérée comme sûre. En règle générale, la vitesse ne doit jamais dépasser 15 mmol/h.

Posologie usuelle chez l’enfant :
La sécurité et l’efficacité du chlorure de potassium n’ont pas été totalement établies chez l’enfant. Néanmoins, l’administration par voie intraveineuse après dilution dans une solution adéquate d’une concentration maximale de 3 mmol de potassium/kg de poids corporel, ou de 40 mmol/m2 de surface corporelle/jour est recommandée.

Absolue(s) :

• Hyperchlorémie
• Hyperkaliémie
• Hyperkaliémie, risque (d’)
• Insuffisance rénale
• Maladie d’Addison
• Diabète non équilibré
• Acidose métabolique décompensée

• A diluer avant administration
  Solution hypertonique à diluer avant emploi.
  
• Risque d’hyperkaliémie
  La survenue d’une hyperkaliémie pendant l’administration justifie l’arrêt immédiat du traitement.
• Surveillance monitorisée de l’électrocardiogramme pendant le traitement
  L’administration de sels de potassium par voie parentérale doit s’effectuer sous contrôle ECG continu et s’accompagner d’une surveillance attentive des taux d’électrolytes, en particulier de potassium.
• Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
  L’administration de sels de potassium par voie parentérale doit s’effectuer sous contrôle ECG continu et s’accompagner d’une surveillance attentive des taux d’électrolytes, en particulier de potassium.
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  L’administration de sels de potassium par voie parentérale doit s’effectuer sous contrôle ECG continu et s’accompagner d’une surveillance attentive des taux d’électrolytes, en particulier de potassium.
• Administrer par voie intraveineuse stricte
  
• Administrer par perfusion IV lente
  Moins de 15 mmol/heure.
• Respecter la posologie maximale recommandée
  La concentration de la solution à perfuser ne doit pas dépasser 4 g/l de chlorure de potassium (soit 50 mmol/l).
• Respecter une asepsie rigoureuse
  
• Respecter les conditions d’utilisation du médicament
  Avant l’utilisation, vérifier que la solution est limpide et que l’emballage n’est pas endommagé.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  Vérifier sur l’emballage, la compatibilité de tout médicament associé.
• Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  Le chlorure de potassium ne doit pas être associé au mannitol, à du sang ou à des produits sanguins, ni à des solutions contenant des acides aminés ou des lipides, car il peut faire précipiter les substances de ces solutions ou causer une lyse des globules rouges perfusés.
• Incompatibilité avec certains médicaments
  Le chlorure de potassium ne doit pas être associé au mannitol, à du sang ou à des produits sanguins, ni à des solutions contenant des acides aminés ou des lipides, car il peut faire précipiter les substances de ces solutions ou causer une lyse des globules rouges perfusés.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.

Toutefois la surveillance des grossesses exposées à l’administration de potassium par voie IV est insuffisante pour exclure tout risque.

En conséquence, cette solution ne sera administrée au cours de la grossesse qu’en cas de nécessité absolue.

 Allaitement :

En l’absence de données concernant l’éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable
d’éviter d’allaiter pendant le traitement.

• Douleur au point d’injection
  
• Nécrose tissulaire post-extravasation
  

  Extravasation periveineuse.
  

• Thrombophlébite
  

  Concentration elevee.
  

• Classement ATC : 
      B05XA01 / POTASSIUM CHLORURE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : éléments minéraux : potassium
  

• CIP : 3706539 (CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,20 g/ml sol diluer p perf : 50Amp/5ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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