solution pour perfusion
| par 1 l
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| sodium chlorure | 9 g |
| Soit chlorure | 154 mmol |
| Soit sodium | 154 mmol |
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Chlorure de Sodium Aguettant 0,9 %, solution pour perfusion, est indiqué :
– pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique ;
– pour le traitement de la déplétion sodique ;
– comme transporteur ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale intraveineuse.
- La dose peut être exprimée en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl).
- La concentration et la posologie de solution de chlorure de sodium pour usage intraveineux sont déterminées par plusieurs facteurs comprenant l’âge, le poids, l’état clinique du patient et en particulier l’état d’hydratation du patient. Les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillées attentivement.
- La posologie recommandée pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de la déplétion sodique est la suivante :
– chez l’adulte : 500 ml à 3 litres/24 h
– chez le nourrisson et l’enfant : 20 à 100 ml par 24 h et par kg de poids corporel, selon l’âge et la masse corporelle totale.- Le débit de perfusion dépend de l’état clinique du patient.
- La posologie recommandée lorsque la solution est utilisée comme transporteur ou diluant est comprise entre 50 et 250 ml par dose de spécialité pharmaceutique à administrer.
- Lorsque le chlorure de sodium à 0,9% est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d’autres médicaments, le dosage administré et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la dose de médicament prescrit.- Mode d’administration
Perfusion intraveineuse.- Mode d’emploi pour la présentation en poche TULIFLEX DAT double accès trocardable
– vérifier l’intégrité du suremballage ;
– sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles (limpidité, absence de fuites, volume, nature de la solution, péremption).- *La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée au procédé de stérilisation vapeur.
- – fermer la prise d’air du perfuseur s’il y en a une et fermer le clamp;
– casser l’obturateur de la tulipe pour libérer le site de perfusion stérile.- – perforer le site de perfusion en enfonçant le perforateur du perfuseur à l’intérieur du cône de la tulipe ;
– ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.- – en cas d’ajouts de médicaments dans la poche : injecter le produit à ajouter en perforant le site d’injection de la poche à l’aide de l’aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert.
- – agiter la poche pour homogénéiser la solution, le produit est prêt à être administré.
- Mode d’emploi pour la présentation en poche TULIFLEX T-OFF
– vérifier l’intégrité du suremballage ;
– sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles (limpidité, absence de fuites, volume, nature de la solution, péremption).- *La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée au procédé de stérilisation vapeur.
- – fermer la prise d’air du perfuseur s’il y en a une et fermer le clamp;
– ouvrir aseptiquement par torsion du twist-off ;
– perforer le site de perfusion en enfonçant le trocart du perfuseur avec un mouvement de rotation ;
– ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.- – en cas d’ajouts de médicaments dans la poche : injecter le produit à ajouter en perforant le site d’injection de la poche à l’aide de l’aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert.
- – agiter la poche pour homogénéiser la solution, le produit est prêt à être administré.
- Mode d’emploi pour la présentation en poche TULIFLEX LA (Luer Accès)
– vérifier l’intégrité du suremballage ;
– sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles (limpidité, absence de fuites, volume, nature de la solution, péremption).- *La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée au procédé de stérilisation vapeur.
- – fermer le clamp du perfuseur
– connecter.- – casser le rupteur ;
– ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp.- – en cas d’ajouts de médicaments dans la poche : injecter le produit à ajouter en perforant le site d’injection de la poche à l’aide de l’aiguille de la seringue ou du dispositif de transfert.
- – agiter la poche pour homogénéiser la solution, le produit est prêt à être administré.
- La concentration et la posologie de solution de chlorure de sodium pour usage intraveineux sont déterminées par plusieurs facteurs comprenant l’âge, le poids, l’état clinique du patient et en particulier l’état d’hydratation du patient. Les concentrations électrolytiques sériques doivent être surveillées attentivement.
Absolue(s) :
- Hypernatrémie
- Hyperchlorémie
- Surveillance clinique pendant le traitement
Une surveillance clinique particulière est nécessaire au début de toute perfusion intraveineuse. - Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
L’administration doit être effectuée sous une surveillance régulière et attentive. Les paramètres biologiques et cliniques, en particulier les électrolytes sériques, doivent être surveillés. - Nouveau-né de moins de 1 mois
Le nouveau-né prématuré ou à terme peut retenir un excès de sodium en raison de l’immaturité de la fonction rénale. Par conséquent, chez le nouveau-né prématuré ou à terme, des perfusions répétées de chlorure de sodium ne doivent être administrées qu’après détermination de la concentration sérique en sodium. - Hypertension artérielle
A utiliser avec précaution. - Insuffisance cardiaque
A utiliser avec précaution. - Oedème pulmonaire
A utiliser avec précaution. - Oedème périphérique
A utiliser avec précaution. - Insuffisance rénale
A utiliser avec précaution. - Toxémie gravidique
A utiliser avec précaution. - Hyperaldostéronisme primaire
A utiliser avec précaution. - Rétention hydrosodée
A utiliser avec précaution. - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
Comme avec toutes les solutions parentérales, la compatibilité des additifs avec la solution doit être vérifiée avant adjonction de médicament. - II incombe au médecin de juger de l’incompatibilité d’une médication additive vis-à-vis du Chlorure de Sodium Aguettant 0,9 % solution pour perfusion, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Avant adjonction d’un médicament, vérifier qu’il est soluble et stable dans l’eau au pH de Chlorure de Sodium Aguettant 0,9 % solution pour perfusion.
- Lorsqu’un médicament est ajouté à Chlorure de Sodium Aguettant 0,9 % solution pour perfusion, le mélange doit être administré immédiatement.
- Les additifs connus pour être incompatibles ne doivent pas être utilisés.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.
Allaitement :
- Ce produit peut être utilisé pendant l’allaitement, si nécessaire.
- Fièvre
- Infection au site d’insertion
- Douleur au point d’injection
- Réaction au point d’injection
- Phlébite au point d’injection
- Thrombophlébite
- Phlébite
- Hypervolémie
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Classement ATC :
B05XA03 / SODIUM CHLORURE
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : chlorure de sodium
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CIP : 3184383 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Fl/250ml).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
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CIP : 3184414 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Fl/1l).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %
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CIP : 3401834 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Poche/100ml).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
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CIP : 3401840 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Poche/250ml).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %
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CIP : 3401857 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Poche/500ml).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %
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CIP : 3401863 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Poche/1l).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %
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CIP : 5538017 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Poche 500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 5538052 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : poche 500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 5547281 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Poche/2000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 5550969 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Poche DAT/2000ml ).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 5570363 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Poche LA/100ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 5570386 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Poche LA/250ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 5570392 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Poche LA/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 5570400 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Poche LA/1000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 5570475 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : 12Fl/250ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 5570481 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : 6Fl/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 5570498 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : 6Fl/1l).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 5570529 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Poche/1000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 5620730 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : Poche DAT/3000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 5644819 (CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT 0,9 % sol p perf : 12Poch/1000ml emb LS).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
Aguettant
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