logo news copy.webp
Search
Close this search box.

CHLORURE DE SODIUM RENAUDIN 0,9 % (0,045 g/5 ml) sol inj en ampoule







solution injectable
par 1 l
sodium chlorure9 g
Excipients : eau ppi.

– Rééquilibre ionique par apport de chlorure de sodium.

  • – Déshydratation extra-cellulaires.
  • – Véhicule pour apport thérapeutique intraveineux.

  • Perfusion intraveineuse selon le poids et l’état de déshydratation du malade.

    Absolue(s) :
    • Rétention hydrosodée
    • Insuffisance cardiaque
    • Cirrhose hépatique décompensée

    • Respecter les conditions d’utilisation du médicament
      Vérifier avant emploi, l’intégrité du récipient et la limpidité de la solution.
    • Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
    • Opérer dans des conditions aseptiques.
    • L’administration doit être réalisée sous surveillance régulière et attentive.
    • Hypertension artérielle
      La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
    • Insuffisance cardiaque
      La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
    • Insuffisance hépatique
      La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
    • Oedème
      La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
    • Ascite
      La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
    • Oedème périphérique
      La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
    • Oedème pulmonaire
      La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
    • Insuffisance rénale
      La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
    • Toxémie gravidique
      La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
    • Hyperaldostéronisme
      La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
    • Rétention hydrosodée
      La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.
    • Surveillance clinique pendant le traitement
      Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l’ionogramme, doivent être surveillés.
    • Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
      Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l’ionogramme, doivent être surveillés.
    • Prématuré
      Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique.
    • Nouveau-né de moins de 1 mois
      Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique.
    • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
      Il appartient au médecin de juger de l’incompatibilité du médicament à ajouter la solution de chlorure de sodium à 0,9 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    • Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % (pH = 4,5 à 7,0).
    • Se référer à la notice du médicament ajouté.
    • Lorsqu’un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, le mélange obtenu doit être administré immédiatement.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Ce produit peut être utilisé pendant l’allaitement, si nécessaire.

     Allaitement :

    Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.

    • Fièvre
    • Complications liées à la voie d’administration
    • Douleur au point d’injection
    • Réaction au point d’injection
    • Infection au site d’application
    • Irritation au site d’application
    • Thrombophlébite au point d’injection
    • Hypervolémie

    • Classement ATC : 
          B05XA03 / SODIUM CHLORURE
    • Classement Vidal : 
          Solution pour perfusion : chlorure de sodium

    • CIP : 5670165 (CHLORURE DE SODIUM RENAUDIN 0,9 % (0,045 g/5 ml) sol inj en ampoule : 100Amp).
    • Disponibilité : hôpitaux
      Agréé aux collectivités


    Renaudin


    Liste Des Sections Les Plus Importantes :

    Facebook Page Medical Education ——Website Accueil —— Notre Application
  • Pour plus des conseils sur cette application et developpement de cette dernier contacter avec moi dans ma emaile support@mededuct.com
  • Articles Similaires

    ANESDERM® Gé

    lidocaïne, prilocaïne FORMES et PRÉSENTATIONS Crème à 5 % :  Tube de 5 g + 2 pansements adhésifs,

    Read More »

    TYPHIM Vi®

    vaccin typhoïdique polyosidique FORMES et PRÉSENTATIONS Solution injectable IM ou SC :  Seringue préremplie de

    Read More »

    ADENURIC®

    fébuxostat FORMES et PRÉSENTATIONS Comprimé pelliculé à 80 mg (en forme de gélule avec

    Read More »

    CUTACNYL®

    peroxyde de benzoyle FORMES et PRÉSENTATIONS Gel pour application locale à 2,5 %, 5 % et

    Read More »