chondroïtine sulfate sodique
Gélule à 400 mg (vert et bleu) : Boîte de 84.
Granulés pour suspension buvable à 400 mg (blanc) : Sachets, boîte de 84.
| Gélule : | p gélule |
Chondroïtine sulfate sodique
| 400 mg |
Excipients : stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane, indigotine, jaune de quinoléine.
| Granulés : | p sachet |
Chondroïtine sulfate sodique
| 400 mg |
Excipients : acide citrique, saccharine sodique, arôme orange, jaune orangé S, sorbitol.
Traitement symptomatique à effet différé de l’arthrose de la hanche et du genou.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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Réservé à l’adulte (plus de 15 ans).
Posologie :
3 sachets ou 3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.
Coût du traitement journalier : 0,76 euro(s) (3 gél ou 3 sach).
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Fréquence d’administration :
- La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les sachets ou les gélules sont à prendre au moment des repas.
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Durée d’administration :
- La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l’effet est retardé de deux mois environ et qu’il peut persister après l’arrêt du traitement.
Mode d’administration :
Voie orale.
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Gélule :
- Les gélules sont à avaler telles quelles, avec un grand verre d’eau.
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Granulés :
- Boire après dissolution complète du sachet dans un grand verre d’eau.
- Antécédents d’allergie à l’un des composants.
- Enfant de moins de 15 ans.
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
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Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d’allaitement (cf Grossesse/Allaitement).
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Granulés :
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose.
En l’absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.
- Effets cutanés : des cas d’érythème, d’urticaire, d’eczéma, d’éruption maculopapuleuse, associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés.
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- Effets digestifs : rares cas de nausées, vomissements.
- Granulés : possibilité de troubles digestifs et de diarrhées (en raison de la présence de sorbitol).
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- Affection du système nerveux, fréquence inconnue : vertiges.
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Aucun signe clinique et biologique n’a été observé à l’occasion d’une ingestion massive de Chondrosulf. Toutefois, en cas d’apparition d’effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.
Autres médicaments de désordres musculosquelettiques (code ATC : M09AX02 ; M : muscle et squelette).
In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l’élastase, médiateur de la dégradation du cartilage. Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.
Chez l’animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d’estimer l’absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.
Chez l’homme, l’absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d’un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d’un composé de poids moléculaire inférieur.
L’effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
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| AMM | 3400933591731 (1993 rév 21.05.2008) 84 gél. |
| 3400933591502 (1993 rév 21.05.2008) 84 sach. |
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| Prix : | 21.31 euros (84 gélules). |
| 21.31 euros (84 sachets). |
| Remb Séc soc à 15 %. Collect. |
Laboratoires GENÉVRIER SA
BP 47. 06901 Sophia-Antipolis cdx
280, rue de Goa. Parc de Sophia-Antipolis
06600 Antibes
Tél : 04 92 91 15 60. Fax : 04 92 91 15 30
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