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CHROMARGON®

acriflavine, oxyquinol

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution pour application locale (jaune orangé) :  Flacon de 125 ml.


  • COMPOSITION

     p 100 ml
    Acriflavine neutre 
    150 mg
    Oxyquinol 
    200 mg
    Excipients : chlorure de magnésium, propylèneglycol, alcool, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.

    INDICATIONS

    Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des micro-organismes.
    Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Usage externe exclusivement.
  • Ne pas injecter, ne pas avaler.
  • Employer pur ou diluer au 1/10 en badigeonnage ou tamponnement plusieurs fois par jour.
  • La solution diluée doit être préparée à l’aide d’eau distillée stérile et ne peut être conservée.
  • La solution colore en jaune les parties enduites et tache le linge.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Cette préparation ne doit pas être utilisée :
    • pour l’antisepsie avant prélèvement (ponction et injection),
    • pour tout geste invasif nécessitant une antisepsie de type chirurgical (PL, voie veineuse centrale, etc.),
    • pour la désinfection du matériel médicochirurgical.
    Antécédent d’hypersensibilité aux dérivés de l’acridine, de l’oxyquinol et de l’acide parahydroxybenzoïque.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
  • Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
  • Risque de sensibilisation.

  • INTERACTIONS

    Interactions médicamenteuses :
    Compte tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation), l’emploi simultané ou successif d’antiseptiques est à éviter.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Des manifestations d’irritation et d’intolérance locales ont été rencontrées.
  • La solution colore les téguments enduits en jaune.

  • SURDOSAGE

    En cas d’ingestion ou d’injection, prendre l’avis d’un centre antipoison.

  • PHARMACODYNAMIE

    Solution pour application locale de la famille de l’acridine (acriflavine) et de la famille de l’oxyquinol (hydroxy-8-quinoléine).

    Antibactérien non bactéricide.

    Actif en présence de produits biologiques (pus, sang et exsudats).

    Les bactéries peuvent acquérir une résistance chromosomique aux dérivés de l’acridine notamment à la suite de traitement prolongé.


    PHARMACOCINÉTIQUE

    La résorption transcutanée de l’acriflavine et de l’hydroxy-8-quinoléine par la peau normale n’est pas connue.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A l’abri de la lumière.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400930228708 (1963/93).
    Non remb Séc soc.


    Laboratoires M. RICHARD SAS
    Rue du Progrès. ZI des Reys de Saulce
    26270 Saulce-sur-Rhône
    Tél : 04 75 63 17 20. Fax : 04 75 63 20 07

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