comprimé effervescent
| par 1 comprimé effervescent
|
|
| cimétidine | 800 mg |
-
– Ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l’adulte.
- – Traitement de l’oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien.
- – Syndrome de Zollinger-Ellison.
- – Traitement de l’oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien.
- Réservé à l’adulte.
- Les comprimés effervescents sont à dissoudre dans un verre d’eau.
- – Traitement de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale : la dose quotidienne est de 800 mg le soir au coucher.
- Le traitement doit être poursuivi 4 à 6 semaines, même si une amélioration symptomatique est observée avant ce délai.
- – Traitement de l’oesophagite : la dose quotidienne est de 800 mg à 1,6 g selon la gravité des lésions.
- Le traitement doit être poursuivi 4 à 8 semaines, même si une amélioration symptomatique est observée avant ce délai, et peut éventuellement être poursuivi jusqu’à 12 semaines.
- – Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison : la posologie peut être augmentée, si nécessaire, jusqu’à 2 g par jour.
- Cas particuliers :
– En cas d’insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la
clairance de la créatinine :
. 0 à 15 ml/min : 200 mg toutes les 12 heures
. 15 à 30 ml/min : 200 mg toutes les 8 heures
. 30 à 50 ml/min : 200 mg toutes les 6 heures.- Les taux circulants de cimétidine étant diminués par hémodialyse, il est recommandé d’administrer la cimétidine à la fin de l’hémodialyse.
- Un ajustement de la posologie n’est pas nécessaire chez les patients sous dialyse péritonéale.
- – En cas d’insuffisance hépatique sévère, il est préférable de réduire la dose avec un maximun de 600 mg/jour.
- Les comprimés effervescents sont à dissoudre dans un verre d’eau.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H2
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Phénylcétonurie
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Déficit en lactase
- Risque de multiplication bactérienne intragastrique
L’administration d’antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l’acidité gastrique. - Ulcère gastroduodénal évolutif
La cimétidine ne peut être prescrite que si l’ulcère a été authentifié par endoscopie. - Ulcère gastrique
En cas d’ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement. - Enfant de moins de 15 ans
Ce dosage n’est pas adapté au traitement des enfants. - Insuffisance rénale
Ce dosage n’est pas adapté aux insuffisants rénaux. - Insuffisance hépatique sévère
Ce dosage n’est pas adapté au traitement, en cas d’insuffisance hépatique sévère. - Sujet âgé
Chez le sujet âgé, il est préférable d’éviter la prise unique de 800 mg de cimétidine par jour. - Chez ces derniers, interrompre le traitement s’il survient un état confusionnel ou une bradycardie sinusale importante.
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 584 mg de sodium par comprimé : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. - Réservé à l’adulte
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène de la cimétidine mais une foetotoxicité à type d’effet antiandrogène lors d’une administration prolongée.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, l’utilisation de la cimétidine au cours d’un nombre limité de grossesses n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d’une exposition en cours de grossesse.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la cimétidine pendant la grossesse.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
Allaitement :
- Le passage dans le lait maternel des antihistaminiques H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé, mais les doses ingérées par l’enfant restent faibles (environ 1 % de la dose maternelle). Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l’enfant en cas de traitement maternel, a fortiori s’il est prolongé ou à doses élevées, n’est pas connue.
- En conséquence, par mesure de précaution, il convient d’éviter d’administrer ce médicament au cours de l’allaitement.
- Diarrhée
- Asthénie
- Céphalée
- Fièvre
- Douleur musculaire
- Sensation de vertige
- Eruption cutanée
- Transaminases (augmentation)
- Créatininémie (augmentation)
- Gynécomastie
- Galactorrhée
- Alopécie (Exceptionnel)
- Impuissance (Rare)
- Confusion mentale
- Hépatite (Rare)
- Néphropathie interstitielle (Rare)
- Pancréatite (Rare)
- Bradycardie sinusale (Rare)
- Tachycardie (Rare)
- Bloc auriculoventriculaire (Rare)
- Dépression (Rare)
- Leucopénie
- Agranulocytose
- Thrombopénie
- Pancytopénie (Rare)
- Aplasie médullaire (Très rare)
- Réaction anaphylactique (Exceptionnel)
- Vascularite (Exceptionnel)
-
Classement ATC :
A02BA01 / CIMETIDINE
-
Classement Vidal :
Antiulcéreux : antisécrétoire gastrique (antihistaminique H2) (Cimétidine)
Reflux gastro-oesophagien : antisécrétoire gastrique (antihistaminique H2) (Cimétidine)
Liste II
-
CIP : 3618002 (CIMETIDINE TEVA 800 mg cp efferv : B/15).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités
Téva Santé
Liste Des Sections Les Plus Importantes :
- pathologies
- Medicaments
- Medicaments injectables
- Traitement D’Urgence
- Guide Infirmier Des Examens De Laboratoire
- Infirmiers En Urgences
- Fiche Technique Medical
- Techniques De Manipulations En Radiologie Medicale
- Bibliotheque_medicale
