sirop
| par 1 ml
| par 1 c mes 2,5 ml
| par 1 c mes 5 ml
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| pholcodine | 0,85 mg | 2,125 mg | 4,25 mg |
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Toux sèches et toux d’irritation (toux non productive gênante) d’apparition récente ou non chez l’enfant de plus de 6 ans (traitement de courte durée).
- Réservé à l’enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans).La cuillère-mesure de 2,5 ml contient 2,12 mg de pholcodine.
- La cuillère-mesure de 5 ml contient 4,25 mg de pholcodine.Le traitement symptomatique ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical et limité aux horaires où survient la toux. En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez un médecin.
- En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 1 mg/kg chez l’enfant.
- La posologie usuelle chez l’enfant est de 0,08 à 0,15 mg de pholcodine par kg de poids corporel et par prise, soit :
• Chez l’enfant de 20 à 35 kg (soit de 6 à 12 ans): 1 cuillère-mesure de 2,5 ml par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin, sans dépasser 6 prises par jour.- • Chez l’enfant de 35 à 50 kg (soit de 12 à 15 ans): 1 cuillère-mesure de 5 ml par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin, sans dépasser 6 prises par jour.
- En cas d’insuffisance hépatique, la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- Les prises devront être espacées de 4 heures au minimum.
- Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre indicatif.
- La cuillère-mesure de 5 ml contient 4,25 mg de pholcodine.Le traitement symptomatique ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical et limité aux horaires où survient la toux. En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez un médecin.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Enfant de moins de 6 ans
- Enfant de moins de 20 kg
- Insuffisance respiratoire
- Toux de l’asthmatique
- Allaitement
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Hypersensibilité aux parabènes
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Tenir compte de la teneur en alcool
Attention : Le titre alcoolique de ce médicament est de 1,2% (V/V) soit 23 mg d’alcool pour 2,5 ml de sirop et 47 mg d’alcool pour 5 ml de sirop. - Alcoolisme
Ce médicament contient 1,2 % V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 47 mg par 5 ml de sirop. L’utilisation de ce médicament est dangereuse pour les sujets alcooliques. - Grossesse
Ce médicament contient 1,2 % V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 47 mg par 5 ml de sirop. L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les femmes enceintes. - Enfant de moins de 15 ans
Ce médicament contient 1,2 % V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 47 mg par 5 ml de sirop. L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les enfants. - Insuffisance hépatique
– Ce médicament contient 1,2 % V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 47 mg par 5 ml de sirop. L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les insuffisants hépatiques. - – En cas d’insuffisance hépatique, la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- Epilepsie
Ce médicament contient 1,2 % V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 47 mg par 5 ml de sirop. L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les épileptiques. - Respecter la toux productive
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter. - Il est illogique d’associer un expectorant ou un mucolytique à un antitussif.
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Avant d’administrer un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique. - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
– Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - – En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez un médecin.
- Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
La prise de boissons alcoolisées et d’autres médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée. - Risque de réaction d’hypersensibilité au rouge cochenille
Ce médicament contient un agent azoïque le rouge cochenille A (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. - Sujet sous régime hypoglucidique
Ce médicament contient 2,5 g de maltitol liquide pour une cuillère-mesure de 2,5 ml et 5 g de maltitol liquide pour une cuillère-mesure de 5 ml dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres. - Diabète
Ce médicament contient 2,5 g de maltitol liquide pour une cuillère-mesure de 2,5 ml et 5 g de maltitol liquide pour une cuillère-mesure de 5 ml dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de diabète. - Risque de diarrhée
Ce médicament contient du maltilol. Il peut provoquer un effet laxatif modéré. - Réservé à l’enfant de plus de 6 ans et de plus de 20 kg
- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Le traitement symptomatique est limité aux horaires où survient la toux. - Les prises devront être espacées de 4 heures au minimum.
- Interaction alimentaire : alcool
Evitez la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool. - Risque de réaction d’hypersensibilité aux parabènes
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
- Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l’origine d’un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
- En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Allaitement :
- La pholcodine passe dans le lait maternel : avec la codéine, quelques cas d’hypotonie et de pause respiratoire ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses supra-thérapeutiques. En cas d’allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.
- L’attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
- Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l’alcool.
- Il est préférable de commencer le traitement le soir.
- Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l’alcool.
- Constipation
- Somnolence
- Vertige (Rare)
- Nausée (Rare)
- Vomissement (Rare)
- Bronchospasme (Rare)
- Dermatose allergique (Rare)
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Classement ATC :
R05DA08 / PHOLCODINE
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Classement Vidal :
Antitussif opiacé : pholcodine
Liste I
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CIP : 3418243 (CODOTUSSYL TOUX SECHE sirop Enf : Fl/150ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Genévrier SA
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