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COLLYRE BLEU LAITER®

méthylthioninium hydroxyde, naphazoline

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre :  Flacon compte-gouttes de 10 ml.


  • COMPOSITION

     p flacon
    Méthylthioninium hydroxyde 
    2 mg
    Naphazoline (DCI) nitrate 
    5 mg
    Excipients : chlorure de sodium, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Irritations conjonctivales non infectieuses.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 2 à 6 fois par jour pendant 7 jours en moyenne.

  • CONTRE-INDICATIONS

    • Risque de glaucome par fermeture de l’angle.
    • Antécédents d’allergie à l’un des composants.
    • Nouveau-né et enfant de moins de 3 ans.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI


    Mises en garde :
    • L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopage.
    Précautions d’emploi :
    • Éviter le contact avec les lentilles hydrophiles souples en raison d’un risque de coloration due à une modification de la néosynéphrine par la lumière et à la présence de bleu de méthylène.
    • En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d’intervalles.
    • Éviter les instillations répétées surtout chez les hypertendus artériels et les sujets atteints d’artériosclérose.
    • Vérifier l’absence d’angle iridocornéen étroit avant la 1re instillation.
    • En cas d’hypersensibilité, interrompre le traitement.

    INTERACTIONS

    Interactions médicamenteuses : Déconseillées :
    • IMAO non sélectifs : crises hypertensives (inhibition du catabolisme des amines pressives).
    • Du fait de la longue action des IMAO, une interaction est encore possible 15 jours après l’arrêt de l’IMAO. Par mesure de prudence, cette association est déconseillée.
    • Guanéthidine et apparentés : majoration de l’effet hypertenseur de la phényléphrine, mydriase plus importante et prolongée (hyperréactivité liée à l’inhibition du tonus sympathique de la guanéthidine).

    CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

    Une mydriase, pouvant rendre la conduite des véhicules dangereuse, peut apparaître en cas d’instillations répétées.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    • Risque de glaucome aigu par fermeture de l’angle.
    • Possibilité d’irritation transitoire.
    • Risque de réactions d’hypersensibilité.
    • Les instillations répétées peuvent entraîner une mydriase gênante, des altérations de l’épithélium cornéen, exceptionnellement, par effet systémique de la néosynéphrine, une élévation de la pression artérielle, des tremblements, une pâleur, des céphalées, des troubles du rythme cardiaque.

    PHARMACODYNAMIE

    La naphazoline est un sympathomimétique alpha de synthèse exerçant des propriétés vasoconstrictrices oculaires et décongestionnantes.

    Le bleu de méthylène (ou méthylthioninium) est à visée antiseptique.


    PHARMACOCINÉTIQUE

    Après administration locale, un faible passage de la naphazoline dans la circulation générale est possible.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    Tout flacon entamé doit être utilisé dans les 15 jours.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    LISTE II
    AMM3400930132852 (1955/91).
    Non remb Séc soc.


    Laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM
    68-88, rue Ampère. 93330 Neuilly-sur-Marne
    Tél : 01 49 44 29 29

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