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COQUELUSÉDAL® Adulte et Enfant

niaouli, grindélia, gelsémium

FORMES et PRÉSENTATIONS

Suppositoire adulte, enfant :  Boîtes de 10, sous plaquettes thermoformées.


  • COMPOSITION

    Par suppositoire :adulteenfant
    Niaouli, huile essentielle 
    40 mg 20 mg
    Grindélia, extrait hydroalcoolique mou 
    40 mg 20 mg
    Gelsémium, extrait hydroalcoolique mou 
    20 mg10 mg
    Excipients : propylèneglycol, glycérides hémisynthétiques solides.

  • INDICATIONS

    Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Posologie :
    Suppositoire Adulte :
    réservé à l’adulte.
    1 à 2 suppositoires par jour.
    Suppositoire Enfant :
    réservé à l’enfant de 30 mois à 15 ans.
    1 à 2 suppositoires par jour.

    Mode d’administration :

    Le choix de la voie rectale n’est déterminé que par la commodité d’administration du médicament.

    L’utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale.


    CONTRE-INDICATIONS

    Absolues :
    • Antécédents récents de lésions anorectales (en raison de la voie d’administration).
    Relatives :
    • Lors de l’allaitement (en raison de la présence de dérivés terpéniques).

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI


    Mises en garde :
    • En cas d’apparition d’une expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre, ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer l’attitude thérapeutique.
    • Les suppositoires adulte et enfant contiennent des terpènes (huile essentielle de niaouli) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant.
    • Respecter les conseils d’utilisation : ne pas dépasser les doses recommandées ; en cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes.

    GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Allaitement :

    La prise de ce médicament est déconseillée en raison du passage de ses constituants dans le lait maternel.


    EFFETS INDÉSIRABLES

    Liés à la présence de terpènes et en cas de non-respect des doses préconisées :
    Suppositoire adulte : possibilité d’agitation et de confusion chez le sujet âgé.
    Suppositoire enfant : risque de convulsions chez le nourrisson
    Liés à la voie d’administration :
    Risque de toxicité locale, d’autant plus fréquente et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d’administration et la posologie élevés.

    SURDOSAGE

    La forme suppositoire rend l’éventualité d’un surdosage pratiquement irréalisable.

  • PHARMACODYNAMIE

    Association à visée antitussive (R : système respiratoire).

    Les dérivés terpéniques (huile essentielle de niaouli) peuvent abaisser le seuil épileptogène.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400938396546 (2008) suppos ad.
    3400938397376 (2008) suppos enf.
    Non remb Séc soc.


    ÉLERTÉ
    181-183, rue André-Karman
    93303 Aubervilliers cdx. Tél : 01 48 34 75 03

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