DAFLON 375 mg cp enr

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comprimé enrobé

	par 1 comprimé
flavonoïdes extraits de rutacées (aurantiées)	375 mg
Soit diosmine	150 mg
Soit hespéridine	150 mg

Excipients : lactose, paraffine liquide, povidone, talc, bicarbonate de sodium, carmellose sodique, titane dioxyde, polysorbate 80, saccharose, silice colloïdale.

– Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus).

– Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

– Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.

– Utilisé dans les métrorragies induites par le port de dispositif intra-utérin, après bilan étiologique.

– Utilisé dans les baisses d’acuité visuelle et les troubles du champ visuel présumés d’origine vasculaire.

Posologie usuelle :
4 comprimés par jour, soit 2 comprimés à midi et 2 comprimés le soir, au moment des repas.

Crise hémorroïdaire aiguë :
8 à 12 comprimés par jour.

Absolue(s) :

• Intolérance génétique au galactose
• Déficit en lactase
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Intolérance au fructose
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)

• Hémorroïdaire, crise
  Crise hémorroïdaire :
  L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
• Le traitement doit être de courte durée
  Crise hémorroïdaire :
  Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Crise hémorroïdaire :
  Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
• Administrer pendant le repas
  

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études expérimentales réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Dans l’espèce humaine, en l’absence de données cliniques, le risque n’est pas connu.

 Allaitement :

En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

• Trouble digestif
  

• Classement ATC : 
      C05CA53 / DIOSMINE EN ASSOCIATION

• Classement Vidal : 
      Antihémorroïdaire
      Vasculoprotecteur et veinotonique
  

• CIP : 3115732 (DAFLON 375 mg cp enr : B/30).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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Servier

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