acide valproïque sel de sodium
acide valproïque sel de sodium, acide valproïque
FORMES et PRÉSENTATIONS |
Dépakine :
Comprimé gastrorésistant à 200 mg (blanc) et à 500 mg (ivoire) : Boîtes de 40.
Comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (oblong, blanc) : Tube de 30.
Modèle hospitalier : Boîte de 40, sous plaquettes thermosoudées.
COMPOSITION |
Dépakine :
| Comprimé : | p cp |
| Acide valproïque (DCI) sel de sodium* | 200 mg |
| ou | 500 mg |
| Sirop : | p grad | p ml |
| Acide valproïque (DCI) sel de sodium* | 10 mg | 57,64 mg |
| Solution buvable : | p ml |
| Acide valproïque (DCI) sel de sodium* | 200 mg |
Teneur en sodium : 13,88 mg/100 mg de valproate de sodium.
* ou valproate de sodium
Dépakine Chrono :
| p cp | |
| Acide valproïque (DCI) sel de sodium* | 333 mg |
| Acide valproïque* (DCI) | 145 mg |
INDICATIONS |
- Dépakine et Dépakine Chrono :
-
- Adulte et enfant :
- Soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique :
- Traitement des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonicocloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut.
- Traitement des épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.
- Traitement des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonicocloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut.
- Dépakine :
-
- Enfant :
- Prévention de la récidive de crises après une ou plusieurs convulsions fébriles, présentant les critères de convulsions fébriles compliquées, en absence d’efficacité d’une prophylaxie intermittente par benzodiazépines.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
- Dépakine :
- Posologie moyenne par 24 heures :
-
- Nourrisson et enfant : 30 mg/kg (les formes sirop, solution buvable ou granulés à libération prolongée seront de préférence utilisées).
- Adolescent et adulte : 20 à 30 mg/kg (les formes comprimé, comprimé Chrono ou granulés à libération prolongée seront de préférence utilisées).
- Nourrisson et enfant : 30 mg/kg (les formes sirop, solution buvable ou granulés à libération prolongée seront de préférence utilisées).
-
- Comprimés à 200 mg et à 500 mg :
- La forme comprimé n’est pas adaptée à l’enfant de moins de 6 ans (risque de fausse-route).
- Coût par comprimé : 0,10 euro(s) (200 mg) ; 0,22 euro(s) (500 mg).
-
- Sirop :
- La prescription s’effectue en milligrammes.
- Le flacon de sirop est accompagné d’une seringue pour administration orale qui s’introduit dans le bouchon adaptateur.
- Coût pour 200 mg : 0,20 euro(s).
-
- Solution buvable à 200 mg/ml :
- La prescription doit s’effectuer exclusivement en milligrammes.
- Le flacon de solution buvable est accompagné d’une seringue pour administration orale. Les traits de graduation indiquent les doses exprimées en milligrammes (une graduation tous les 25 mg, de 50 mg à 400 mg).
- Coût pour 200 mg ou 1 ml : 0,16 euro(s).
- Dépakine Chrono :
- Dépakine Chrono est une formulation à libération prolongée de Dépakine qui réduit les pics de concentration plasmatique et assure des concentrations plasmatiques plus régulières dans le nycthémère.
- Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 17 kg (compte tenu du dosage).
- Cette forme n’est pas adaptée à l’enfant de moins de 6 ans (risque de fausse-route).
- La posologie quotidienne initiale est habituellement de 10-15 mg/kg, puis les doses sont augmentées jusqu’à la posologie optimale (cf Mise en route du traitement).
- La posologie moyenne est de 20 à 30 mg/kg par jour. Cependant, quand le contrôle des crises n’est pas obtenu à cette posologie, la dose peut être augmentée et les patients doivent être étroitement suivis.
- Coût pour un comprimé à 500 mg : 0,44 euro(s).
- Chez l’enfant, la posologie usuelle est de 30 mg/kg par jour.
- Chez l’adulte, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg par jour.
- Chez la personne âgée, la posologie doit être déterminée en fonction du contrôle des crises. La posologie quotidienne doit être établie en fonction de l’âge et du poids corporel ; cependant, la large sensibilité individuelle au valproate doit être prise en compte.
- Il n’a pas été établi une bonne corrélation entre la dose journalière, les concentrations sériques et l’effet thérapeutique : la posologie doit être déterminée essentiellement en fonction de la réponse clinique. La détermination des taux plasmatiques d’acide valproïque peut être considérée en plus du suivi clinique quand le contrôle des crises n’est pas obtenu ou quand des effets indésirables sont suspectés. La fourchette d’efficacité thérapeutique est habituellement comprise entre 40 et 100 mg/l (300 à 700 µmol/l).
Mode d’administration :
Voie orale.
- Dépakine :
-
- Comprimés à 200 mg et à 500 mg :
- La dose quotidienne est à administrer en 2 ou 3 prises, de préférence au cours des repas.
-
- Sirop à 57,64 mg/ml et solution buvable à 200 mg/ml :
- La dose quotidienne est à administrer de préférence au cours des repas :
-
- en 2 prises chez les patients de moins de 1 an,
- en 3 prises chez les patients de plus de 1 an.
- en 2 prises chez les patients de moins de 1 an,
- Administrer le sirop uniquement avec la seringue pour administration orale (piston blanc) présente dans la boîte.
- Administrer la solution buvable uniquement avec la seringue pour administration orale (piston mauve) présente dans la boîte.
- La solution buvable sera absorbée après dilution dans un peu de boisson non gazeuse.
- Dépakine Chrono :
- La dose quotidienne est à administrer en 1 ou 2 prises, de préférence au cours des repas.
- L’administration en une prise unique est possible dans le cas d’épilepsie bien équilibrée.
- Avaler le comprimé sans l’écraser ni le croquer.
- Mise en route du traitement :
-
- S’il s’agit d’un malade déjà en traitement et recevant d’autres antiépileptiques, introduire progressivement le valproate de sodium pour atteindre la dose optimale en 2 semaines environ, puis réduire éventuellement les thérapeutiques associées en fonction du contrôle obtenu.
- S’il s’agit d’un malade ne recevant pas d’autres antiépileptiques, l’augmentation de la posologie s’effectue de préférence par paliers successifs tous les 2 ou 3 jours de façon à atteindre la posologie optimale en 1 semaine environ.
- En cas de nécessité, l’association d’autres antiépileptiques doit être réalisée de manière progressive (cf Interactions).
- Chez les patients pour lesquels un contrôle adapté a été obtenu avec les formes à libération immédiate de Dépakine, en cas de substitution par Dépakine Chrono, la dose journalière doit être maintenue.
- S’il s’agit d’un malade déjà en traitement et recevant d’autres antiépileptiques, introduire progressivement le valproate de sodium pour atteindre la dose optimale en 2 semaines environ, puis réduire éventuellement les thérapeutiques associées en fonction du contrôle obtenu.
CONTRE-INDICATIONS |
- Antécédent d’hypersensibilité au valproate, au divalproate, au valpromide ou à l’un des constituants du médicament.
- Hépatite aiguë.
- Hépatite chronique.
- Antécédent personnel ou familial d’hépatite sévère, notamment médicamenteuse.
- Porphyrie hépatique.
- Méfloquine, millepertuis (cf Interactions).
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
L’introduction d’un médicament antiépileptique peut, rarement, être suivie d’une recrudescence des crises ou de l’apparition d’un nouveau type de crise chez le patient, et ce, indépendamment des fluctuations spontanées observées dans certaines maladies épileptiques. En ce qui concerne le valproate, il s’agit essentiellement d’une modification du traitement antiépileptique concomitant ou d’une interaction pharmacocinétique (cf Interactions), d’une toxicité (hépatopathie ou encéphalopathie ; cf Mises en garde et Précautions d’emploi, Effets indésirables) ou d’un surdosage.
Ce médicament se transformant dans l’organisme en acide valproïque, il convient de ne pas l’associer à d’autres médicaments subissant cette même transformation afin d’éviter un surdosage en acide valproïque (par exemple : divalproate, valpromide).
- Hépatopathies :
-
- Conditions de survenue :
Des atteintes hépatiques d’évolution sévère, parfois mortelle, ont été rapportées exceptionnellement. - Les nourrissons et les jeunes enfants de moins de 3 ans présentant une épilepsie sévère et notamment une épilepsie associée à des lésions cérébrales, un retard psychique et/ou une maladie métabolique ou dégénérative d’origine génétique, sont les plus exposés à ce risque. Au-delà de l’âge de 3 ans, l’incidence de survenue diminue de façon significative et décroît progressivement avec l’âge.
- Dans la grande majorité des cas, ces atteintes hépatiques ont été observées pendant les 6 premiers mois de traitement, le plus souvent entre la 2e et la 12e semaine et, généralement, au cours de polythérapie antiépileptique.
- Signes évocateurs :
Le diagnostic précoce reste avant tout basé sur la clinique. En particulier, il convient de prendre en considération, notamment chez les patients à risque (cf Conditions de survenue), deux types de manifestations qui peuvent précéder l’ictère :- d’une part, des signes généraux non spécifiques, généralement d’apparition soudaine tels qu’asthénie, anorexie, abattement, somnolence, accompagnés parfois de vomissements répétés et de douleurs abdominales ;
- d’autre part, une réapparition des crises épileptiques alors que le traitement est correctement suivi.
- d’une part, des signes généraux non spécifiques, généralement d’apparition soudaine tels qu’asthénie, anorexie, abattement, somnolence, accompagnés parfois de vomissements répétés et de douleurs abdominales ;
- Détection :
Pendant les 6 premiers mois du traitement, une surveillance des fonctions hépatiques doit être périodiquement pratiquée. - Parmi les examens classiques, les tests reflétant la synthèse protéique et notamment le TP (taux de prothrombine) sont les plus pertinents. La confirmation d’un taux de prothrombine anormalement bas, surtout s’il s’accompagne d’autres anomalies biologiques (diminution significative du fibrinogène et des facteurs de coagulation, augmentation de la bilirubine, élévation des transaminases : cf Précautions d’emploi), doit conduire à arrêter le traitement par ce médicament (ainsi que, par prudence et s’ils sont coprescrits, les dérivés salicylés puisqu’ils utilisent la même voie métabolique).
- Conditions de survenue :
- Pancréatite :
- Des cas de pancréatites dont l’évolution est parfois mortelle ont été très rarement rapportés. Ils peuvent s’observer quels que soient l’âge et l’ancienneté du traitement, les jeunes enfants paraissant particulièrement exposés à ce risque.
- Les pancréatites d’évolution défavorable sont généralement observées chez le jeune enfant ou chez les patients présentant une épilepsie sévère, des lésions cérébrales ou une polythérapie antiépileptique.
- Une insuffisance hépatique associée à la pancréatite augmente le risque d’évolution mortelle.
- En cas de syndrome douloureux abdominal aigu comme en cas de manifestations digestives à type de nausées, vomissements et/ou anorexie, il faut savoir évoquer le diagnostic de pancréatite et, en cas d’élévation des enzymes pancréatiques, interrompre le traitement en mettant en place les mesures thérapeutiques alternatives qui s’imposent.
- Risque suicidaire :
- Des idées et comportements suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par des antiépileptiques dans plusieurs indications. Une méta-analyse d’essais randomisés, contrôlés versus placebo portant sur des antiépileptiques a également montré une légère augmentation du risque d’idées et de comportements suicidaires. Les causes de ce risque ne sont pas connues et les données disponibles n’excluent pas la possibilité d’une augmentation de ce risque pour le valproate.
- Par conséquent les patients doivent être étroitement surveillés pour tout signe d’idées et de comportements suicidaires et un traitement approprié doit être envisagé. Il doit être recommandé aux patients (et à leur personnel soignant) de demander un avis médical en cas de survenue de signes d’idées et de comportements suicidaires.
- Interactions médicamenteuses :
- La prise de ce médicament est déconseillée en association à la lamotrigine (cf Interactions).
- Pratiquer un contrôle biologique des fonctions hépatiques avant le début du traitement (cf Contre-indications) puis une surveillance périodique pendant les 6 premiers mois, tout spécialement chez les patients à risque (cf Mises en garde).
- Il est à souligner que, comme avec la plupart des antiépileptiques, on peut observer, notamment en début de traitement, une augmentation modérée, isolée et transitoire des transaminases, en l’absence de tout signe clinique.
- Dans ce cas, il est conseillé de pratiquer un bilan biologique plus complet (en particulier taux de prothrombine), de reconsidérer éventuellement la posologie et de réitérer les contrôles en fonction de l’évolution des paramètres.
- Chez l’enfant de moins de 3 ans, il est conseillé de n’utiliser le valproate qu’en monothérapie, après avoir évalué l’intérêt thérapeutique par rapport au risque d’hépatopathie et de pancréatite chez les patients de cette classe d’âge (cf Mises en garde).
- Un examen hématologique (NFS incluant plaquettes, temps de saignement et bilan de coagulation) est recommandé préalablement au traitement, ainsi qu’avant une intervention chirurgicale et en cas d’hématomes ou de saignements spontanés (cf Effets indésirables).
- Chez l’enfant, éviter la prescription simultanée de dérivés salicylés, compte tenu du risque d’hépatotoxicité (cf Mises en garde) et du risque hémorragique.
- Chez l’insuffisant rénal, il convient de tenir compte de l’augmentation des concentrations sériques libres en acide valproïque et de diminuer la posologie en conséquence.
- Ce médicament est déconseillé chez les patients porteurs d’un déficit enzymatique du cycle de l’urée. Quelques cas d’hyperammoniémie associée à un état stuporeux ou à un coma ont été décrits chez ces patients.
- Chez les enfants présentant des antécédents hépatodigestifs inexpliqués (anorexie, vomissements, accès de cytolyse), accès de léthargie ou coma, retard mental, ou en cas d’antécédents familiaux de décès néonatals ou dans l’enfance, des explorations métaboliques, et notamment une ammoniémie à jeun et postprandiale, doivent être effectuées avant tout traitement par le valproate.
- Bien que ce médicament soit reconnu comme n’entraînant qu’exceptionnellement des manifestations d’ordre immunologique, son utilisation chez un sujet présentant un lupus érythémateux disséminé devra être pesée en fonction du rapport bénéfice/risque.
- A l’instauration du traitement, les patients doivent être informés du risque de prise de poids et des mesures appropriées, essentiellement diététiques, qui doivent être adoptées pour minimiser celle-ci.
- A l’instauration du traitement, on s’assurera que la femme en âge de procréer n’est pas enceinte et on instaurera une méthode de contraception efficace avant la mise sous traitement (cf Grossesse et Allaitement).
- Sirop : ce médicament contient du saccharose et du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase-isomaltase.
- Solution buvable : ce médicament contient du sodium (cf Composition). A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
INTERACTIONS |
L’utilisation conjointe de médicaments proconvulsivants ou abaissant le seuil épileptogène devra être soigneusement pesée, en raison de la sévérité du risque encouru. Ces médicaments sont représentés notamment par la plupart des antidépresseurs (imipraminiques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), les neuroleptiques (phénothiazines et butyrophénones), la méfloquine, la chloroquine, le bupropion, le tramadol. Contre-indiquées :
- Méfloquine : chez les patients épileptiques, risque de survenue de crises épileptiques par augmentation du métabolisme de l’acide valproïque et effet proconvulsivant de la méfloquine.
- Millepertuis : risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité de l’anticonvulsivant.
Déconseillées :
- Lamotrigine : risque majoré de réactions cutanées graves (syndrome de Lyell). Par ailleurs, augmentation des concentrations plasmatiques de lamotrigine (diminution de son métabolisme hépatique par le valproate). Si l’association s’avère nécessaire, surveillance clinique étroite.
Nécessitant des précautions d’emploi :
- Aztréonam, imipénem, méropénem : risque de survenue de crises convulsives, par diminution des concentrations plasmatiques de l’acide valproïque. Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation éventuelle de la posologie de l’anticonvulsivant pendant le traitement par l’anti-infectieux et après son arrêt.
- Carbamazépine : augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif de la carbamazépine avec signes de surdosage. De plus, diminution des concentrations plasmatiques d’acide valproïque par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine. Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation des posologies des deux anticonvulsivants.
- Felbamate : augmentation des concentrations sériques de l’acide valproïque, avec risque de surdosage. Surveillance clinique, contrôle biologique et adaptation éventuelle de la posologie du valproate pendant le traitement par le felbamate et après son arrêt.
- Phénobarbital et, par extrapolation, primidone : augmentation des concentrations plasmatiques du phénobarbital avec signes de surdosage, par inhibition du métabolisme hépatique, le plus souvent chez les enfants. De plus, diminution des concentrations plasmatiques d’acide valproïque par augmentation de son métabolisme hépatique par le phénobarbital. Surveillance clinique pendant les 15 premiers jours de l’association et réduction immédiate des doses de phénobarbital dès l’apparition des signes de sédation ; contrôler notamment les concentrations plasmatiques des deux anticonvulsivants.
- Phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne) : variation des concentrations plasmatiques de phénytoïne. De plus, risque de diminution des concentrations plasmatiques d’acide valproïque par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne. Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation éventuelle de la posologie des deux anticonvulsivants.
- Topiramate : risque de survenue d’hyperammoniémie ou d’encéphalopathie, généralement attribuées à l’acide valproïque, lorsque celui-ci est associé au topiramate. Surveillance clinique renforcée en début de traitement et contrôle biologique en cas de symptomatologie évocatrice.
- Rifampicine : risque de survenue de crises convulsives, par augmentation du métabolisme hépatique du valproate par la rifampicine. Surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de l’anticonvulsivant pendant le traitement par rifampicine et après son arrêt.
- Zidovudine : risque d’augmentation des effets indésirables, notamment hématologiques, de la zidovudine par diminution de son métabolisme par l’acide valproïque. Surveillance clinique et biologique régulière. Un hémogramme à la recherche d’une anémie devrait être réalisé au cours des deux premiers mois de l’association.
A prendre en compte :
- Nimodipine (voie orale et, par extrapolation, voie injectable) : risque de majoration de l’effet hypotenseur de la nimodipine par augmentation de ses concentrations plasmatiques (diminution de son métabolisme par l’acide valproïque).
Autres formes d’interactions :
- Contraceptifs oraux : en raison de l’absence d’effet inducteur enzymatique, le valproate ne diminue pas l’efficacité des estroprogestatifs chez les femmes sous contraception hormonale.
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Compte tenu des données disponibles, l’utilisation de valproate de sodium est déconseillée tout au long de la grossesse et chez les femmes en âge de procréer sans contraception efficace. Dans l’espèce humaine, le valproate de sodium entraîne un risque de malformations 3 à 4 fois supérieur à celui de la population générale qui est de 3 %. Les malformations le plus souvent rencontrées sont des anomalies de fermeture du tube neural (de l’ordre de 2 à 3 %), des dysmorphies faciales, des fentes faciales, des craniosténoses, des malformations cardiaques, des malformations rénales et urogénitales et des malformations de membres. Des posologies supérieures à 1000 mg/j et l’association avec d’autres anticonvulsivants sont des facteurs de risque importants dans l’apparition de ces malformations.
Les données épidémiologiques actuelles n’ont pas mis en évidence de diminution du quotient intellectuel global chez les enfants exposés in utero au valproate de sodium. Cependant, une légère diminution des capacités verbales et/ou une augmentation de la fréquence du recours à l’orthophonie ou au soutien scolaire ont été décrites chez ces enfants. Une augmentation de la fréquence des troubles envahissants du développement (syndromes appartenant au spectre de l’autisme) a également été rapportée chez les enfants exposés in utero au valproate de sodium.
- Si une grossesse est envisagée :
- Toutes les mesures seront mises en oeuvre pour envisager le recours à d’autres thérapeutiques en vue de cette grossesse.
- Si le valproate de sodium devait absolument être maintenu (absence d’alternative) :
- Il convient d’administrer la dose journalière minimale efficace et de privilégier des formes à libération prolongée, ou à défaut de la répartir en plusieurs prises afin d’éviter les pics plasmatiques d’acide valproïque.
- L’efficacité d’une supplémentation en acide folique n’est pas étayée à ce jour chez les femmes exposées au valproate de sodium en cours de grossesse. Toutefois, compte tenu de son effet bénéfique dans d’autres situations, celle-ci peut être proposée à la posologie de 5 mg/j, 1 mois avant et 2 mois après la conception. Le dépistage des malformations sera identique, que la patiente ait reçu ou non de l’acide folique.
- Il convient d’administrer la dose journalière minimale efficace et de privilégier des formes à libération prolongée, ou à défaut de la répartir en plusieurs prises afin d’éviter les pics plasmatiques d’acide valproïque.
- Pendant la grossesse :
- Si un traitement par le valproate de sodium devait absolument être maintenu (absence d’alternative), il conviendrait d’administrer la posologie minimale efficace en évitant si possible les posologies supérieures à 1000 mg/j.
- Le dépistage des malformations sera identique, que la patiente ait reçu ou non de l’acide folique.
- Avant l’accouchement :
- Pratiquer un bilan de coagulation comprenant notamment une numération plaquettaire, un dosage de fibrinogène et un temps de coagulation (temps de céphaline activée : TCA) chez la mère avant l’accouchement.
- Chez le nouveau-né :
- Ce médicament peut provoquer un syndrome hémorragique qui n’est pas lié à un déficit en vitamine K.
- Un bilan d’hémostase normal chez la mère ne permet pas d’éliminer des anomalies de l’hémostase chez le nouveau-né. Aussi, à la naissance, un bilan comprenant au minimum une numération plaquettaire, un dosage du fibrinogène et un temps de coagulation (TCA) sera pratiqué chez le nouveau-né.
- Par ailleurs, des hypoglycémies ont été signalées dans la première semaine de vie.
Allaitement :
Le valproate de sodium passe faiblement dans le lait maternel. Cependant, compte tenu des interrogations soulevées par les données concernant la diminution des capacités verbales chez les enfants exposés in utero (cf ci-dessus), il est préférable de déconseiller l’allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Risque tératogène (cf Grossesse et Allaitement).
- Des cas de thrombopénie dose-dépendante, généralement de découverte systématique et sans retentissement clinique, ont été décrits.
- En cas de thrombopénie asymptomatique, si le taux de plaquettes et si le contrôle de la maladie le permettent, la seule diminution de posologie de ce médicament permet le plus souvent la régression de cette thrombopénie.
- Des cas de diminution du fibrinogène ou d’allongement du temps de saignement, généralement sans retentissement clinique, ont été rapportés, surtout à doses élevées. Le valproate a un effet inhibiteur pour la 2e phase de l’agrégation plaquettaire. Plus rarement, ont été rapportés des cas d’anémie, de macrocytose et de leucopénie et, exceptionnellement, des cas de pancytopénie.
- Aplasie médullaire globale ou aplasie pure de la lignée rouge.
- Agranulocytose.
- Des effets indésirables passagers et/ou dose-dépendants ont été rapportés : tremblements fins d’attitude et somnolence.
- Des cas peu fréquents d’ataxie ont été rapportés.
- Des syndromes parkinsoniens réversibles ont été rarement décrits.
- De très rares cas de troubles cognitifs d’installation insidieuse et progressive (pouvant réaliser un tableau complet de syndrome démentiel), réversibles quelques semaines à quelques mois après l’arrêt du traitement, ont été décrits.
- États confusionnels ou convulsifs : quelques cas d’états stuporeux ou de léthargie aboutissant parfois à un coma transitoire (encéphalopathie), isolés ou associés à une recrudescence paradoxale des crises sous valproate, ont été observés, régressant à l’arrêt du traitement ou à la diminution des doses. Ces états surviennent le plus souvent lors de polythérapies (phénobarbital ou topiramate en particulier) ou d’augmentation brusque des doses de valproate.
- Une hyperammoniémie isolée et modérée sans modification des tests biologiques hépatiques est fréquemment observée, surtout en cas de polythérapie, et ne doit pas faire interrompre le traitement.
- Toutefois, des cas d’hyperammoniémie avec symptômes neurologiques (pouvant aller jusqu’au coma) ont aussi été rapportés, nécessitant alors des investigations complémentaires (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
- Des céphalées ont également été rapportées.
- Exceptionnellement, des pertes d’audition, réversibles ou non, ont été rapportées.
- Certains sujets peuvent présenter, en début de traitement, des troubles digestifs (nausées, vomissements, gastralgies, diarrhées) qui cèdent en général au bout de quelques jours sans interruption du traitement.
- Des très rares cas de pancréatite ont été rapportés, nécessitant un arrêt précoce du traitement. Leur évolution est parfois fatale (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
- Exceptionnellement, des cas d’atteinte rénale ont pu être rapportés.
- De très rares cas d’énurésie et d’incontinence urinaire ont été rapportés.
- Une chute de cheveux passagère et/ou dose-dépendante a été rapportée.
- Des réactions cutanées telles que des rashs exanthémateux ont pu être observées. Des cas exceptionnels de syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson et érythème polymorphe ont aussi été rapportés.
- Très rares cas d’hyponatrémie.
- Syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique (SIADH).
- Des prises de poids ont été observées. Celles-ci étant un facteur de risque de survenue du syndrome des ovaires polykystiques, le poids des patientes doit faire l’objet d’une surveillance attentive (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
- De très rares cas d’oedème périphérique non sévère ont été rapportés.
- Angioedème, syndrome DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms) ou syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse.
- Hépatopathies (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
- Des aménorrhées et des irrégularités menstruelles ont été observées.
SURDOSAGE |
PHARMACODYNAMIE |
Antiépileptique (code ATC : N03AG01).
Le valproate exerce ses effets pharmacologiques essentiellement au niveau du système nerveux central.
Ces propriétés anticonvulsivantes s’exercent contre des types très variés de crises convulsives chez l’animal et d’épilepsies chez l’homme.
Les études expérimentales et cliniques du valproate suggèrent deux types d’action anticonvulsivante.
Le premier est un effet pharmacologique direct en relation avec les concentrations en valproate du plasma et du cerveau.
Le second est apparemment indirect et vraisemblablement en relation avec des métabolites du valproate persistant dans le cerveau, ou avec des modifications des neurotransmetteurs, ou avec des effets membranaires directs. L’hypothèse la plus généralement admise est l’hypothèse de l’acide gamma-aminobutyrique (GABA) dont le taux augmente après administration de valproate.
Le valproate diminue la durée des phases intermédiaires de sommeil avec une augmentation concomitante de sommeil lent.
PHARMACOCINÉTIQUE |
- La biodisponibilité sanguine du valproate après administration orale est proche de 100 %.
- Le volume de distribution est limité essentiellement au sang et aux liquides extracellulaires à échange rapide. Le valproate diffuse dans le LCR et dans le cerveau.
- La demi-vie est de 15 à 17 heures.
- L’efficacité thérapeutique nécessite habituellement une concentration sérique minimale de 40-50 mg/l, avec une large fourchette comprise entre 40 et 100 mg/l. Si des taux plasmatiques supérieurs s’avèrent nécessaires, les bénéfices attendus doivent être pesés par rapport au risque de survenue d’effets indésirables, en particulier dose-dépendants.
- Toutefois, des taux se maintenant au-delà de 150 mg/l nécessitent une réduction de la posologie.
- La concentration plasmatique d’équilibre est atteinte en 3 à 4 jours.
- La fixation protéique du valproate est très importante. Elle est dose-dépendante et saturable.
- L’excrétion du valproate est essentiellement urinaire après métabolisation par glucuroconjugaison et bêta-oxydation.
- La molécule de valproate est dialysable, mais l’hémodialyse ne touche que la fraction libre de valproate sanguin (environ 10 %).
- Le valproate n’est pas inducteur des enzymes impliquées dans le système métabolique du cytochrome P450 : contrairement à la plupart des autres antiépileptiques, il n’accélère pas de ce fait sa propre dégradation, ni celle d’autres substances telles que les estroprogestatifs et les antivitamines K.
- Une disparition du temps de latence à l’absorption.
- Une absorption prolongée.
- Une biodisponibilité identique.
- Des concentrations maximales (Cmax) plasmatiques totales et libres moins élevées (Cmax abaissée de 25 % environ mais relativement stable en plateau, entre la 4e et la 14e heure) ; cet écrêtement des pics permet d’obtenir des concentrations d’acide valproïque plus régulières et réparties de façon plus homogène dans le nycthémère : après administration biquotidienne d’une même dose, l’amplitude des fluctuations plasmatiques est réduite de moitié.
- Une corrélation entre la dose et la concentration plasmatique (totale et libre) plus linéaire.
CONDITIONS DE CONSERVATION |
- Comprimés :
- A conserver à une température inférieure à 30 °C et à l’abri de l’humidité.
- Sirop :
- Après ouverture du flacon, 1 mois ; à conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
- Sirop et solution buvable :
- Pour ouvrir le flacon, il faut tourner le bouchon sécurité enfant en appuyant. Le flacon doit être refermé après chaque utilisation.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| Dépakine : | |
| AMM | 3400930292921 (1967/86, RCP rév 08.06.2010) cp 200 mg. |
| 3400931922766 (1976/86, RCP rév 08.06.2010) cp 500 mg. | |
| 3400932634507 (1983, RCP rév 08.06.2010) sirop. | |
| 3400930293003 (1967/95, RCP rév 08.06.2010 sol buv. | |
| Dépakine Chrono : | |
| AMM | 3400933018023 (1987, RCP rév 08.06.2010) 30 cp. |
| 3400955900870 (1995, RCP rév 08.06.2010) 40 cp. | |
| Prix : | 8.85 euros (Dépakine 500, 40 cp). |
| 3.86 euros (Dépakine 200, 40 cp). | |
| 8.58 euros (Dépakine sirop, flacon 150 ml). | |
| 6.22 euros (Dépakine sol buv, flacon 40 ml). | |
| 13.12 euros (Dépakine Chrono 30 cp). | |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. | |
| Modèle hospitalier : Collect (Dépakine Chrono). | |
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