DERMOFENAC DEMANGEAISONS 0,5 % crème

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crème

	par 100 g
hydrocortisone	0,5 g

Excipients : alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool isopropylique, lanoline, macrogol 1000 palmitostéarate, macrogol 4000 palmitostéarate, macrogol 6000 palmitostéarate, laurier-cerise eau distillée.

Chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans en cas de :
piqures d’orties ;
piqures d’insectes ;
coups de soleil localisés.

Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.

Deux applications par jour.

Une augmentation du nombre d’applications accroît le risque d’apparition d’effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

Il est conseillé d’appliquer le produit en touches espacées, puis de l’étaler en massant légèrement jusqu’à ce qu’il soit entièrement absorbé.

Se laver les mains après l’application.

La durée du traitement est limitée à trois jours.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Lésion cutanée ulcérée
• Plaie
• Acné
• Acné rosacée
• Lésion infectieuse primitive de la peau

• Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
  Ne pas traiter de grandes surfaces.
• Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans
  
• Ne pas utiliser sous pansement occlusif
  
• Respecter les conditions d’utilisation du médicament
  Ne pas appliquer d’autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée.
• Respecter la posologie
  Ne pas augmenter la fréquence des applications.
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
  En cas de persistance du prurit comme en cas d’intolérance locale ou de surinfection cutanée, le traitement doit être arrêté et la conduite à tenir réévaluée.
• Risque de réaction d’hypersensibilité au site d’application
  En cas de persistance du prurit comme en cas d’intolérance locale ou de surinfection cutanée, le traitement doit être arrêté et la conduite à tenir réévaluée.
• Dermatose infectée
  En cas de persistance du prurit comme en cas d’intolérance locale ou de surinfection cutanée, le traitement doit être arrêté et la conduite à tenir réévaluée.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Aucune étude de tératogenèse animale n’a été effectuée avec des corticoïdes administrés par voie locale.

Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os chez la femme enceinte n’ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.

En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

L’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Ne pas appliquer sur les seins lors de l’allaitement en raison du risque d’ingestion du produit par le nouveau-né.

• Atrophie cutanée (Rare)
  

  Usage prolonge.
  

• Télangiectasie (Rare)
  

  Usage prolonge.
  

• Vergeture (Rare)
  

  Usage prolonge.
  

• Purpura ecchymotique (Rare)
  

  Usage prolonge.
  

• Fragilité cutanée (Rare)
  

  Usage prolonge.
  

• Dermatite périorale
  
• Acné rosacée (aggravation)
  
• Retard de cicatrisation
  
• Eruption acnéiforme
  
• Eruption pustuleuse
  
• Hypertrichose
  
• Dépigmentation de la peau
  
• Infection cutanée
  
• Dermatite de contact
  
• Eczéma de contact
  

• Classement ATC : 
      D07AA02 / HYDROCORTISONE

• Classement Vidal : 
      Dermocorticoïde d’activité faible
  

• CIP : 3585768 (DERMOFENAC DEMANGEAISONS 0,5 % crème : T/15g).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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