sirop
| par 1 ml
| par 1 cuillerée à soupe
|
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| codéine | 1,266 mg | 19 mg |
| sodium benzoate | 19 mg | 285 mg |
| serpolet teinture | 38 mg | 567 mg |
-
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
- Remarque : l’association d’un antitussif et d’un expectorant n’est pas justifiée.
- Réservé à l’adulte.
- En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine base à ne pas dépasser est de :
120 mg chez l’adulte.- Adulte :
La posologie usuelle est de :
1 cuillère à soupe par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 cuillères à soupe par jour.- Chez le sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique, la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
- Les prises devront être espacées de 6 heures au minimum.
- En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine base à ne pas dépasser est de :
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Intolérance au fructose
- Insuffisance respiratoire
- Toux de l’asthmatique
- Allaitement
- Tenir compte de la teneur en alcool
Tenir compte de la présence d’alcool. - Traitement prolongé
Un traitement prolongé à forte dose peut conduire à un état de dépendance. - Respecter la toux productive
Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. - Il est illogique d’associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique. - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses mais à un réexamen de la situation clinique. - Enfant de moins de 15 ans
Ces médicaments contiennent des dérivés terpéniques (teinture de serpolet) qui peuvent entraîner, à des doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter la posologie et la durée de traitement préconisées. - Respecter la posologie
Ces médicaments contiennent des dérivés terpéniques (teinture de serpolet) qui peuvent entraîner, à des doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter la posologie et la durée de traitement préconisées. - Respecter la durée de traitement
Ces médicaments contiennent des dérivés terpéniques (teinture de serpolet) qui peuvent entraîner, à des doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter la posologie et la durée de traitement préconisées. - Antécédent de convulsions
En cas d’antécédents de convulsions ou d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques - Antécédent d’épilepsie
En cas d’antécédents de convulsions ou d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques - Hypertension intracrânienne
Prudence car elle pourrait être majorée. - Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
La prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée. - Interaction alimentaire : alcool
La prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée. - Diabète
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 10.2 g par cuillère à soupe. - Sujet sous régime hypoglucidique
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 10.2 g par cuillère à soupe. - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
En cas de régime sans sel ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium : 45 mg par cuillère à soupe. - Insuffisance hépatique
Chez le sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique, la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. - Sujet âgé
Chez le sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique, la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. - Réservé à l’adulte
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène de la codéine.
- En clinique, les données épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes n’ont cependant pas mis en évidence un risque malformatif particulier de la codéine. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
- Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de codéine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l’origine d’un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
- En fin de grossesse, des posologies élevées de codéine, même en traitement bref, sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
- En conséquence, l’utilisation de la codéine ne doit être envisagée ponctuellement au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En clinique, les données épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes n’ont cependant pas mis en évidence un risque malformatif particulier de la codéine. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Allaitement :
- La codéine passe dans le lait maternel ; quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d’allaitement, la prise de ce médicament est contre-indiquée.
- L’attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
- Constipation
- Somnolence
- Vertige
- Nausée
- Vomissement
- Bronchospasme (Rare)
- Dermatose allergique (Rare)
- Dépression respiratoire (Rare)
- Dépendance
- Syndrome de sevrage
- Agitation
- Confusion mentale
-
Classement ATC :
R05FA02 / DERIVES DE L’OPIUM ET EXPECTORANTS
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Classement Vidal :
Antitussif opiacé : codéine
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CIP : 3032029 (DINACODE AVEC CODEINE sirop ad : Fl/180ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Tradiphar
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