DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg cp pellic

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comprimé pelliculé

	par 1 comprimé
diosmine	600 mg

Excipients : lactose monohydrate, cellulose microcristalline, povidone K 25, sodium carboxyméthylamidon, silice colloïdale anhydre, magnésium stéarate, opadry 11 31F34851, ( lactose monohydraté, hypromellose, titane dioxyde, macrogol 4000, fer rouge oxyde, fer noir oxyde, rouge cochenille A ).

– Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus.

– Traitement d’appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.

– Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Voie orale.

– Dans l’insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner.

– Dans la crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.

Absolue(s) :

• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Déficit en lactase

Relative(s) :

• Allaitement

• Hémorroïdaire, crise
  L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
• Le traitement doit être de courte durée
  Crise hémorroïdaire : le traitement doit être de courte durée.
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Crise hémorroïdaire : si les symptômes ne cédent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
• Risque de réaction d’hypersensibilité au rouge cochenille
  

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la période du traitement.

• Trouble digestif
  
• Hypersensibilité
  

• Classement ATC : 
      C05CA03 / DIOSMINE

• Classement Vidal : 
      Antihémorroïdaire
      Vasculoprotecteur et veinotonique
  

• CIP : 3603466 (DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg cp pellic : B/30).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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Ratiopharm

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