DOLGIT 5 % crème

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crème

	par 100 g
ibuprofène	5 g

Excipients : miglyol 812, glycérol et macrogol stéarate, labrafil, propylèneglycol, p-hydroxybenzoate de méthyle sodique, gomme xanthane, lavande essence, néroli essence, ( citronnellol, acétate de linalyle, linalol, alcool phényléthylique, méthyl anthranilate, limonène, indole (traces), hédione, acétate de terpinyle, terpinéol, huile essentielle de Néroli véritable, bergamote essence, orange essence, petit grain essence, sauge essence, citron essence ), eau purifiée.

– Tendinites des membres supérieurs et inférieurs
– Traumatologie sportive : entorses bénignes, contusions.

– Traitement symptomatique des arthroses des petites articulations.

Réservé à l’adulte :
– Petites articulations : 4 cm de crème 3 fois par jour.

– Grosses articulations : 10 cm de crème 3 fois par jour.Mode d’administration :
A appliquer sur la région à traiter en massant légèrement.

Absolue(s) :

• Grossesse, 4 derniers mois (de la)
• Hypersensibilité aux parabènes
• Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
• Hypersensibilité à l’un des composants
• Hypersensibilité aux AINS
• Application sur les muqueuses
• Application oculaire
• Dermatose suintante au point d’application
• Eczéma
• Lésion infectée
• Brûlure
• Plaie
• Convulsions fébriles chez l’enfant, antécédent (de)
• Convulsions chez l’enfant, antécédent (de)

• Risque de réaction d’hypersensibilité
  L’apparition d’une éruption après application impose l’arrêt du traitement.
• Risque de convulsions
  Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant.
• Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
  
• Ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement
  
• Enfant de moins de 15 ans
  L’ibuprofène, administré sous forme de crème, n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de 15 ans, en l’absence d’études spécifiques de l’innocuité.
• Respecter les conditions d’utilisation du médicament
  Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d’utilisation intensive, est recommandé.
• Réservé à l’adulte
  

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Par extrapolation des effets secondaires de la voie orale : au cours du 3ème trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à une toxicité cardio-pulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel) et rénale. Le passage transdermique et donc le taux sérique sont fonction de la quantité de crème appliquée, de la surface de la peau traitée, du degré d’altération cutanée, et de l’existence d’un pansement occlusif.

 Allaitement :

L’ibuprofène est très faiblement excrété dans le lait, lors de la prise orale. Par voie locale dans des conditions normales, son excrétion est donc négligeable.

En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

• Erythème cutané
  
• Prurit
  
• Sensation de brûlure cutanée
  
• Crise d’asthme
  
• Réaction anaphylactique (Exceptionnel)
  
• Réaction anaphylactoïde (Exceptionnel)
  
• Effets systémiques
  
• Convulsions
  

  Enfant, Forte dose, Nourrisson.
  

• Agitation
  

  Forte dose, Sujet âgé.
  

• Confusion mentale
  

  Forte dose, Sujet âgé.
  

• Classement ATC : 
      M02AA13 / IBUPROFENE

• Classement Vidal : 
      Topique anti-inflammatoire : ibuprofène
  

• CIP : 3288562 (DOLGIT 5 % crème : T/50g).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités

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Merck Serono SAS

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