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DOPRAM®

doxapram

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution injectable à 2 % : 
Flacon de 20 ml.Ampoules-bouteilles de 3 ml, boîte de 50.


  • COMPOSITION

     p 100 ml
    Doxapram (DCI) chlorhydrate 
    2 g
    Excipients : chlorobutanol hémihydraté, eau ppi qs.

  • INDICATIONS

    Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unité de soins intensifs.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Réservé à l’adulte.
  • La solution doit être administrée exclusivement par injection ou perfusion IV.
    • IV directe lente : 1 mg/kg.
    • Perfusion IV : 1 à 3 mg/kg/h, soit 400 mg (1 flacon) pour un adulte de poids moyen, dans 250 ou 500 ml de solution glucosée à 5 % en 2 à 6 heures.
    Dans tous les cas, la dose maximale de solution ne doit pas dépasser 24 mg par kg de poids par 24 heures pendant une période maximale de 2 jours.

  • CONTRE-INDICATIONS

    • Enfant de moins de 15 ans.
    • Épilepsie ou autres états convulsifs.
    • Hypertension artérielle sévère.
    • Accidents cérébraux vasculaires récents.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Précautions d’emploi :

    Avant l’administration de la solution, il est nécessaire d’assurer la liberté des voies aériennes.


    EFFETS INDÉSIRABLES

    Les principaux effets indésirables sont liés à la stimulation du système nerveux central. Des accidents de crises convulsives ont été rapportés après l’administration de la solution.
  • En cas d’administration trop rapide ou de posologie trop élevée, différents phénomènes d’excitation peuvent être observés, tels que : céphalées, vertiges, tremblements, dyspnée, hypertension modérée, nausées, vomissements, bouffées de chaleur, hypersudation.

  • SURDOSAGE

    En cas de surdosage peuvent survenir : hypertension, vomissements, hypersudation, convulsions.

  • PHARMACODYNAMIE

    Stimulant respiratoire (R : système respiratoire).

    Le doxapram stimule la respiration, principalement par une action directe sur les centres respiratoires.


    INCOMPATIBILITÉS

    La solution injectable Dopram, dont le pH est de 3,5 à 5, est incompatible avec les solutions alcalines.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    LISTE I
    AMM3400956071784 (1974/97) flacon 20 ml.
    3400955095248 (1974/97) ampoules 3 ml.
    Réservé à l’usage hospitalier. Collect.


    Laboratoires GENOPHARM
    Parc de l’Esplanade. 2, rue Niels-Bohr
    77400 Saint-Thibault-des-Vignes
    Tél : 01 64 12 21 12. Fax : 01 64 12 37 14 E-mail : genopharm@aol.com

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