FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p cp | ||
| Doxycycline (DCI) | 50 mg | |
| ou | 100 mg | |
| (sous forme monohydratée : 52,05 mg/cp à 50 mg ; 104,10 mg/cp à 100 mg) | ||
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
Le traitement sera débuté la veille du départ, il sera poursuivi pendant toute la durée du risque d’impaludation et pendant les 4 semaines suivant le retour de la zone d’endémie.
- Adulte :
- 100 mg en une prise par jour.
- Enfant de plus de 8 ans :
-
- poids < 40 kg : 50 mg par jour,
- poids > 40 kg : 100 mg en une prise par jour.
- poids < 40 kg : 50 mg par jour,
Mode d’administration :
Les comprimés devront être administrés au milieu d’un repas avec un verre d’eau (100 ml) et au moins 1 heure avant le coucher. Le comprimé peut également être délayé dans un verre d’eau (100 ml) avant absorption et au moins 1 heure avant le coucher. Dans ce cas, bien agiter la suspension obtenue afin d’avaler la totalité du médicament.
CONTRE-INDICATIONS |
- Absolues :
-
- Allergie aux antibiotiques de la famille des tétracyclines.
- Enfant de moins de 8 ans, en raison du risque de coloration permanente des dents et d’hypoplasie de l’émail dentaire.
- Rétinoïdes par voie générale (cf Interactions).
- Femme enceinte à partir du 2e trimestre de la grossesse (cf Grossesse/Allaitement), en raison du risque d’anomalie du bourgeon dentaire ou de dyschromie dentaire chez l’enfant.
- Allergie aux antibiotiques de la famille des tétracyclines.
- Relatives :
-
- Pendant l’allaitement.
- Pendant l’allaitement.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
- En raison des risques de photosensibilisation, il est conseillé d’éviter toute exposition directe au soleil et aux UV pendant le traitement qui doit être interrompu en cas d’apparition de manifestations cutanées à type d’érythème.
- En raison des risques d’atteintes oesophagiennes, il est important de s’assurer que les modalités d’administration recommandées sont respectées (cf Posologie/Mode d’administration et Effets indésirables).
INTERACTIONS |
- Rétinoïdes (voie générale) : risque d’hypertension intracrânienne.
Nécessitant des précautions d’emploi :
- Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques : diminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline par augmentation de son métabolisme hépatique. Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la doxycycline.
- Didanosine : diminution de l’absorption digestive des cyclines, en raison de l’augmentation du pH gastrique (présence d’un anti-acide dans le comprimé de DDI). Prendre la didanosine à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
- Fer (sels de), voie orale : diminution de l’absorption digestive des cyclines (formation de complexes). Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
- Topiques gastro-intestinaux (sels, oxydes, hydroxydes de magnésium, d’aluminium et de calcium) : diminution de l’absorption digestive des cyclines. Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
- Anticoagulants oraux : augmentation de l’effet anticoagulant oral et du risque hémorragique. Contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’anticoagulant oral pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l’utilisation des cyclines au cours d’un nombre limité de grossesses n’a apparemment révélé aucun effet malformatif particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d’une exposition en cours de grossesse.
L’administration de cyclines au cours des 2e et 3e trimestres expose le foetus au risque de coloration des dents de lait.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser les cyclines pendant le 1er trimestre de la grossesse.
A partir du 2e trimestre de la grossesse, l’administration de cyclines est contre-indiquée.
Allaitement :
En cas de traitement par ce médicament, l’allaitement est déconseillé.
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Dyschromie dentaire ou hypoplasie de l’émail en cas d’administration chez l’enfant au-dessous de 8 ans.
- Troubles digestifs : nausées, épigastralgies, diarrhées, anorexie, glossite, entérocolite, candidoses anogénitales.
- Survenue possible de dysphagie, d’oesophagite, d’ulcération oesophagienne, favorisées par la prise en position couchée et/ou avec une faible quantité d’eau.
- Réactions allergiques : urticaire, rash, prurit, oedème de Quincke, réaction anaphylactique, purpura rhumatoïde, péricardite, exacerbation d’un lupus érythémateux préexistant.
- Réactions de photosensibilisation, rashs, très rares cas d’érythrodermie.
- Des cas de troubles hématologiques ont été décrits lors de traitement par des tétracyclines : anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie.
- Une hyperazotémie extrarénale en relation avec un effet anti-anabolique, et pouvant être majorée par l’association avec les diurétiques, a été signalée avec les tétracyclines. Cette hyperazotémie n’a pas été observée à ce jour avec la doxycycline.
SURDOSAGE |
PHARMACODYNAMIE |
Antibiotiques de la famille des tétracyclines (code ATC : J01AA02).
La doxycycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines.
Elle exerce un effet antibactérien en inhibant la synthèse protéique de certaines espèces bactériennes.
Elle inhibe la synthèse protéique et altère la membrane cytoplasmique du plasmodium, exerçant ainsi une activité schizontocide sanguine.
PHARMACOCINÉTIQUE |
- Absorption :
-
- rapide (taux efficaces dès la 1re heure), pic sérique obtenu entre 2 et 4 heures ;
- pratiquement complète dans la partie haute du tube digestif ;
- non modifiée par une administration au cours des repas et peu en présence de lait.
- rapide (taux efficaces dès la 1re heure), pic sérique obtenu entre 2 et 4 heures ;
- Distribution :
- Chez l’adulte, pour une prise orale de 200 mg, on observe :
- un pic sérique supérieur à 3 µg/ml ;
- une concentration résiduelle supérieure à 1 µg/ml après 24 heures ;
- une demi-vie sérique de 16 à 22 heures ;
- la liaison protéique varie de 82 à 93 % (liaison labile).
- un pic sérique supérieur à 3 µg/ml ;
- Bonne diffusion intra et extracellulaire.
- A posologie habituelle, concentrations efficaces dans : ovaires, trompes, utérus, placenta, testicules, prostate ; vessie, reins ; tissu pulmonaire ; peau, muscle, ganglions lymphatiques ; sécrétions sinusales, sinus maxillaire, polypes des fosses nasales ; amygdales ; foie, bile hépatique et vésiculaire, vésicule biliaire, estomac, appendice, intestin, épiploon ; salive et fluide gingival.
- Diffusion faible dans le liquide céphalorachidien.
- Excrétion :
- L’antibiotique se concentre dans la bile.
- Environ 40 % de la dose administrée sont éliminés en 3 jours sous forme active par les urines et environ 32 % dans les fèces.
- Les concentrations urinaires sont sensiblement 10 fois plus élevées que les taux plasmatiques au même instant.
- En cas d’insuffisance rénale, l’élimination urinaire diminue, l’élimination fécale augmente, la demi-vie reste inchangée.
- L’hémodialyse ne modifie pas la demi-vie.
CONDITIONS DE CONSERVATION |
A conserver à une température ne dépassant pas + 30 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400935334350 (2000 rév 11.07.2005) 50 mg. |
| 3400935629395 (2000 rév 11.07.2005) 100 mg. |
| Non remb Séc soc. Collect. | |
| Remb Séc soc à 65 % dans le traitement prophylactique du paludisme des sujets assurés sociaux de Guyane non-résidents des zones impaludées et effectuant un séjour unique ou occasionnel inférieur à 3 mois en zone d’endémie palustre guyanaise. Prix : 7,49 euro(s) (50 mg), 11,65 euro(s) (100 mg). |
Laboratoires BAILLEUL – BIORGA
8, rue Laugier. 75017 Paris. Tél : 01 56 33 11 11
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