DUROLANE®
Solution injectable viscoélastique par voie intra-articulaire, stérile : Seringue préremplie de 3 ml, avec embout « luer-lock », sous emballage-coque. Usage unique. Boîte de 1 seringue (code ACL 776175.9).
| p ml | |
| Acide hyaluronique stabilisé non animal (NASHA) | 20 mg |
Solution physiologique de chlorure de sodium, pH 7 qsp 1 ml.
Traitement symptomatique des arthroses bénignes à modérées du genou et de la hanche.
Usage unique.
Injecter uniquement dans l’interligne articulaire.
Vérifier l’intégrité de l’emballage de la seringue avant toute utilisation. Administrer Durolane avec précaution en cas de stase lymphatique ou veineuse dans la jambe. En cas de traitement bilatéral, utiliser impérativement une seringue de Durolane par genou ou par hanche.
- Effets indésirables :
- Arthrose du genou : Douleurs passagères, gonflements et/ou raideurs localisés, d’intensité légère à modérée.
- Arthrose de la hanche : Exacerbation de la douleur et/ou de la raideur préexistantes touchant la hanche traitée (réactions passagères).
- Incompatibilités :
- Ne pas utiliser d’ammonium quaternaire (chlorure de benzalkonium) pour la désinfection cutanée lors de l’utilisation de Durolane.
Conserver Durolane dans son emballage d’origine, à une température maximale de 30 °C. La date de péremption est indiquée sur l’emballage. Conserver à l’abri du soleil et du gel.
| Prix conseillé : | 230.00 euros. |
| Prise en charge exclusivement pour les patients atteints de gonarthrose, après échec des antalgiques et échec ou intolérance aux AINS, dans la limite d’une injection par an et par genou. | |
| Prise en charge subordonnée à la prescription et à la réalisation de l’injection intra-articulaire soit par un rhumatologue, soit par un chirurgien orthopédique, soit par un médecin de médecine physique et de réadaptation. | |
Marquage CE.
SMITH & NEPHEW ORTHOPAEDICS FRANCE SAS
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