ovule à libération prolongée
| par 1 ovule
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| éconazole nitrate | 150 mg |
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Traitement local des mycoses vulvo-vaginales surinfectées ou non par des bactéries Gram positif.
- Dans la majorité des cas : 1 ovule le soir au coucher en administration unique à introduire profondément dans le vagin, de préférence en position allongée.
- Dans le cas de mycose récidivante ou rebelle supposant des facteurs favorisants, un ovule le soir au coucher et une ovule le lendemain matin.
- –Conseils pratiques :
Toilette avec un savon à pH neutre ou alcalin.- Le traitement s’accompagnera de conseils d’hygiène (port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales, éviter de porter des tampons internes pendant le traitement…) et dans la mesure du possible, de la suppression des facteurs favorisants.
- Ne pas interrompre le traitement pendant les règles.
- Le traitement du partenaire se discutera en fonction de chaque cas. Pour traiter les extensions vulvaires ou périanales de la mycose, il est recommandé d’associer aux ovules gynécologiques, un antifongique en applications locales.
- Dans le cas de mycose récidivante ou rebelle supposant des facteurs favorisants, un ovule le soir au coucher et une ovule le lendemain matin.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux imidazolés
- Utilisation d’un diaphragme en latex
- Diagnostic à établir avec certitude
En l’absence d’une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d’un candida sur la peau ou les muqueuses ne peut constituer en soi une indication. - Candidose
Il est souhaitable de traiter simultanément tout foyer à candida associé et reconnu pathogène. - Risque de réaction d’hypersensibilité
En cas d’intolérance locale ou de réaction allergique le traitement sera interrompu. - Ne pas utiliser un savon à pH acide
Il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication des candida).
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène (cf Données de sécurité précliniques). En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l’éconazole est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation de l’éconazole par voie vaginale ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l’éconazole est insuffisant pour exclure tout risque.
Allaitement :
- La résorption du nitrate d’éconazole par la muqueuse vaginale est faible ; en conséquence, l’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
- Sensation de brûlure au site d’application (Fréquent)
- Irritation au site d’application (Fréquent)
- Prurit au site d’application (Fréquent)
- Erythème au site d’application (Fréquent)
- Dermatite de contact (Très rare)
- Eruption cutanée (Cas isolés)
- Urticaire (Cas isolés)
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Classement ATC :
G01AF05 / ECONAZOLE
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Classement Vidal :
Antifongique : imidazolé Gynécologie Obstétrique
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CIP : 3775210 (ECONAZOLE WINTHROP L.P. 150mg ovule LP : Plq/1).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités
Sanofi-Aventis France
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