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ÉLUSANES HARPAGOPHYTON®


harpagophyton

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gélule :  Flacons de 30 et de 60.


  • COMPOSITION

     p gélule
    Harpagophyton (Harpagophytum procumbens DC), extrait sec hydroalcoolique de racine, sur maltodextrine 
    200 mg
    Excipients : lactose monohydraté, talc, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane.

  • INDICATIONS

    Médicament à base de plantes.
  • Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses mineures.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale. Réservé à l’adulte.
  • 1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d’eau.
  • Durée de traitement : 4 semaines.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    En cas de douleurs articulaires accompagnées d’un gonflement, de rougeurs ou de fièvre, un avis médical est requis.
  • A utiliser avec précaution :
    • chez les patients atteints de pathologies cardiaques ;
    • en cas d’ulcère gastrique ou duodénal.
    Si les symptômes s’aggravent, un avis médical est requis. Mises en garde :

    Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).


    INTERACTIONS

    Aucune interaction n’a été rapportée.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Grossesse :

    Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.

    En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

    En conséquence, par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.


    Allaitement :

    En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l’allaitement.


    CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

    Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Les effets indésirables suivants peuvent apparaître :
    • troubles gastro-intestinaux (tels que nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales) ;
    • troubles neurologiques (tels que céphalées, vertiges) ;
    • réactions cutanées (telles que réactions allergiques).

    SURDOSAGE

    Aucun cas de surdosage n’a été décrit.

  • MODALITÉS DE CONSERVATION

    Durée de conservation :
    3 ans.

    Conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400936042476 (1990, RCP rév 30.11.2009) 30 gél.
    3400936042537 (1990, RCP rév 30.11.2009) 60 gél.
    Non remb Séc soc.


    PIERRE FABRE MÉDICAMENT Département NATURACTIVE
    45, place Abel-Gance. 92100 Boulogne
    Information produit : Tél : 08 00 95 05 64

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