ENDIUM 300 mg pdre p sol buv

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poudre pour solution buvable

	par sachet(s)
diosmine	300 mg

Excipients : fructose, macrogol 4000, magnésium stéarate, aspartam, jaune orangé S, acide citrique monohydraté, orange arôme naturel, (arôme naturel orange E 37267 : orange essence partiellement déterpénées, orange extrait naturel, maltodextrine, dont glucose, saccharose, arôme naturel orange E 33285 : orange jus , orange essence, citron essence maltodextrine).

– Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo- décubitus).

– Traitement d’appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.

– Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Insuffisance veinolymphatique, fragilité capillaire : la posologie moyenne est de 2 sachets par jour, 1 à midi et 1 le soir au moment des repas.

Crise hémorroïdaire : 4 à 6 sachets par jour.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Phénylcétonurie
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)

Relative(s) :

• Allaitement

• Hémorroïdaire, crise
  L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
  
• Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
• Le traitement doit être de courte durée
  
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l’utilisation de la diosmine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

• Trouble digestif
  

• Classement ATC : 
      C05CA03 / DIOSMINE

• Classement Vidal : 
      Antihémorroïdaire
      Vasculoprotecteur et veinotonique
  

• CIP : 3332010 (ENDIUM 300 mg pdre p sol buv : 30Sach).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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Dexo

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