solution buvable
par 1 ml
| par 1 c mes 5 ml
|
|
carbocistéine | 50 mg | 250 mg |
-
Ce médicament est indiqué chez l’adulte (à partir de 15 ans) en cas d’affection respiratoire
récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
- Voie orale.
- RESERVE A L’ADULTE (à partir de 15 ans).
- 3 cuillères-mesure = 750 mg de carbocistéine.
- 3 cuillères-mesures, 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
- La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
- RESERVE A L’ADULTE (à partir de 15 ans).
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux parabènes
- Respecter la toux productive
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire,
sont à respecter. - L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances
asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. - Ulcère gastroduodénal évolutif
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure (5 ml) soit 100 mg de
sodium par 15 ml de solution buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un
régime hyposodé strict.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet
tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En
effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se
sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux
espèces.- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
- Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure
tout risque.- En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la
grossesse que si nécessaire. - En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Allaitement :
- II n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
- Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant
apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence,
l’allaitement est possible. - Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
-
Classement ATC :
R05CB03 / CARBOCISTEINE
-
Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : carbocistéine
-
CIP : 3610578 (ERGIX EXPECTORANT SANS SUCRE 5 % sol buv : Fl/250ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Merck Médication Familiale
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