FEXOFENADINE MYLAN 120 mg cp pellic

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comprimé pelliculé

	par 1 comprimé
fexofénadine chlorhydrate	120 mg
Soit fexofénadine	112 mg

Excipients : cellulose microcristalline, croscarmellose sel de Na, amidon de maïs, povidone, magnésium stéarate, opadry 03C54667, ( hypromellose, titane dioxyde, macrogol 400, macrogol 4000, fer jaune oxyde, fer rouge oxyde ).

Traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans.

– Adultes et enfants de 12 ans et plus :
La dose recommandée de chlorhydrate de fexofénadine pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus est de 120 mg une fois par jour.

Le comprimé sera avalé avec une quantité d’eau suffisante.

– Enfants de moins de 12 ans :
Le chlorhydrate de fexofénadine n’est pas recommandé pour les enfants âgés de moins de 12 ans, en raison du manque de données d’efficacité et de sécurité.

– Populations à risque particulier :
Les données relatives à l’administration chez le sujet âgé et chez les patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique sont très limitées. Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la dose. Toutefois, le médicament doit être utilisé avec prudence chez ces patients.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Hypersensibilité aux antihistaminiques H1

• Enfant de moins de 12 ans
  Le chlorhydrate de fexofénadine n’est pas recommandé pour les enfants âgés de moins de 12 ans, en raison du manque de données d’efficacité et de sécurité.
• Sujet âgé
  Les données relatives à l’administration chez le sujet âgé et chez les patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique sont très limitées. Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la dose. Toutefois, le médicament doit être utilisé avec prudence chez ces patients.
• Insuffisance hépatique
  Les données relatives à l’administration chez le sujet âgé et chez les patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique sont très limitées. Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la dose. Toutefois, le médicament doit être utilisé avec prudence chez ces patients.
• Insuffisance rénale
  Les données relatives à l’administration chez le sujet âgé et chez les patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique sont très limitées. Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la dose. Toutefois, le médicament doit être utilisé avec prudence chez ces patients.
• Administrer avec une quantité suffisante d’eau
  Le comprimé sera avalé avec une quantité d’eau suffisante.
• Traitement à arrêter 3 jours avant test allergologique
  L’utilisation du chlorhydrate de fexofénadine doit être arrêtée trois jours avant la réalisation des tests allergologiques cutanés (prick-tests).

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Aucune expérience relative à l’utilisation de la fexofénadine chez la femme enceinte n’est disponible. Des études limitées menées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets néfastes directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/foetal, la parturition ou le développement postnatal (voir Données de sécurité préclinique). La fexofénadine ne doit être utilisée pendant la grossesse qu’en cas d’absolue nécessité.

 Allaitement :

Aucune donnée n’est disponible sur le passage de la fexofénadine dans le lait maternel. Toutefois, lors de l’administration de terfénadine à des femmes qui allaitaient, la présence de fexofénadine a été retrouvée dans le lait maternel. L’administration de la féxofénadine n’est donc pas recommandée chez la femme qui allaite.

FEXOFENADINE MYLAN 120 mg, comprimé pelliculé n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Toutefois, avant de conduire ou d’exécuter des tâches complexes, il convient d’évaluer la réponse individuelle afin d’identifier les sujets sensibles qui pourraient avoir une réaction inhabituelle avec ce médicament.

• Hypersensibilité (Rare)
  
• Oedème de Quincke (Rare)
  
• Sensation d’oppression thoracique (Rare)
  
• Dyspnée (Rare)
  
• Erythème cutané (Rare)
  
• Réaction anaphylactique (Rare)
  
• Insomnie (Peu fréquent)
  
• Trouble du sommeil (Peu fréquent)
  
• Nervosité (Peu fréquent)
  
• Cauchemar (Peu fréquent)
  
• Céphalée (Fréquent)
  
• Somnolence (Fréquent)
  
• Vertige (Fréquent)
  
• Fatigue (Peu fréquent)
  
• Nausée (Fréquent)
  
• Hyposialie (Fréquent)
  
• Eruption cutanée (Rare)
  
• Urticaire (Rare)
  
• Prurit (Rare)
  

• Classement ATC : 
      R06AX26 / FEXOFENADINE

• Classement Vidal : 
      Antihistaminique H1 non anticholinergique : fexofénadine
  

Liste II

• CIP : 3829124 (FEXOFENADINE MYLAN 120 mg cp pellic : Plq/15).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités

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