comprimé pelliculé
| par 1 comprimé
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| finastéride | 5 mg |
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FINASTERIDE 5 mg est indiqué pour le traitement et le contrôle de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) afin de :
– réduire l’hypertrophie prostatique, améliorer le débit urinaire ainsi que les symptômes associés à l’HBP ;
– réduire les risques de rétention urinaire aiguë et d’une intervention chirurgicale, notamment une résection transurétrale de la prostate (RTUP) et une prostatectomie.- FINASTERIDE doit être administré aux patients présentant une hypertrophie de la prostate (volume prostatique supérieur à environ 40 ml).
- FINASTERIDE doit être administré par voie orale uniquement.
- Posologie chez l’adulte
La posologie recommandée est d’un comprimé à 5 mg une fois par jour pendant ou entre les repas. Le comprimé doit être avalé en entier et ne doit être ni cassé, ni écrasé (voir Ci-contre).- Même si une amélioration rapide peut être constatée, un traitement d’au moins six mois peut s’avérer nécessaire pour obtenir un effet bénéfique maximal et déterminer de façon objective si la réponse au traitement est satisfaisante.
- Posologie chez le patient âgé
Aucun ajustement de posologie n’est nécessaire chez le sujet âgé, bien que des études pharmacocinétiques aient montré que l’élimination du finastéride est légèrement diminuée chez les patients de plus de 70 ans.- Posologie chez l’insuffisant hépatique
Il n’y a pas de données disponibles chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique (voir Mises en garde et précautions d’emploi).- Posologie chez l’insuffisant rénal
Il n’est pas nécessaire d’ajuster la posologie chez les patients présentant des degrés divers d’insuffisance rénale (à partir d’une clairance de la créatinine aussi faible que 9 ml/min) étant donné que les études de pharmacocinétique n’ont pas montré que l’insuffisance rénale influence l’élimination du finastéride. Le finastéride n’a pas été étudié chez les hémodialysés.Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Les femmes enceintes ou susceptibles de l’être ne doivent pas manipuler des comprimés cassés ou écrasés de finastéride en raison de la possibilité d’absorption de ce produit et du risque potentiel consécutif pour un foetus de sexe masculin (voir Grossesse et Allaitement). Les comprimés sont munis d’un pelliculage évitant un contact avec le principe actif, dans la mesure où ils ne sont ni cassés, ni écrasés.- Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
- Posologie chez l’adulte
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux inhibiteurs de la 5-alpha-réductase
- Grossesse
- Femme susceptible d’être enceinte
- Femme
- Enfant de moins de 15 ans
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Déficit en lactase
- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
– Les patients présentant un important volume résiduel postmictionnel et/ou un débit urinaire sévèrement diminué doivent faire l’objet d’un suivi attentif afin de détecter une éventuelle uropathie obstructive. - – La consultation d’un urologue par les patients traités par le finastéride doit être envisagée.
- – Une obstruction due à un profil de croissance trilobaire de la prostate doit être exclue avant l’instauration d’un traitement par le finastéride.
- Insuffisance hépatique
On n’a pas d’expérience chez des patients atteints d’insuffisance hépatique. Etant donné que le finastéride est métabolisé dans le foie (voir Posologie et mode d’administration), la prudence est requise chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique car ces patients peuvent présenter une augmentation des taux plasmatiques de finastéride. - Surveillance de la prostate avant et pendant le traitement
Effets sur l’antigène prostatique spécifique (PSA) et le dépistage du cancer prostatique
La concentration sérique du PSA est corrélée avec l’âge du patient et le volume prostatique, et le volume prostatique est lui-même corrélé avec l’âge du patient. Il convient de pratiquer un toucher rectal et, si nécessaire, de déterminer la concentration sérique de l’antigène prostatique spécifique (PSA) avant d’initier un traitement par finastéride, ainsi qu’à intervalles réguliers en cours de traitement, afin d’exclure un cancer de la prostate. Il existe un recouvrement considérable des valeurs du taux de PSA chez les hommes atteints ou non d’un cancer de la prostate. De ce fait, un taux de PSA dans les limites normales de référence n’exclut pas un cancer de la prostate chez un patient présentant une HBP traitée ou non par le finastéride. - Le finastéride entraîne une diminution d’environ 50% des taux sériques de PSA chez les patients atteints d’une HBP, même en présence d’un cancer de la prostate. Cette diminution du taux de PSA chez les patients présentant une HBP traitée par le finastéride doit être prise en compte lors de l’évaluation des données relatives au PSA et n’exclut pas un cancer concomitant de la prostate. Cette diminution est prévisible sur toute l’étendue des valeurs de PSA, bien qu’elle puisse varier d’un individu à un autre. Chez les patients traités par le finastéride depuis six mois ou plus, le taux de PSA doit être multiplié par 2 pour pouvoir être interprété par rapport aux valeurs normales de référence observées chez les hommes non traités. Cet ajustement permet au test du PSA de conserver ainsi sa sensibilité et sa spécificité ; il maintient la capacité de ce test à détecter un cancer de la prostate.
- Toute augmentation persistante du taux de PSA chez un patient traité par le finastéride doit faire l’objet d’une évaluation minutieuse, y compris en envisageant une non observance du traitement. Le finastéride ne diminue pas significativement le pourcentage de PSA libre (rapport PSA libre/PSA total), qui demeure constant même sous traitement par le finastéride. Aucun ajustement n’est nécessaire lorsqu’on utilise le pourcentage de PSA libre pour le dépistage du cancer de la prostate.
- Cancer de la prostate
Effets sur l’antigène prostatique spécifique (PSA) et le dépistage du cancer prostatique
Le finastéride entraîne une diminution d’environ 50% des taux sériques de PSA chez les patients atteints d’une HBP, même en présence d’un cancer de la prostate. Cette diminution du taux de PSA chez les patients présentant une HBP traitée par le finastéride doit être prise en compte lors de l’évaluation des données relatives au PSA et n’exclut pas un cancer concomitant de la prostate. Cette diminution est prévisible sur toute l’étendue des valeurs de PSA, bien qu’elle puisse varier d’un individu à un autre. Chez les patients traités par le finastéride depuis six mois ou plus, le taux de PSA doit être multiplié par 2 pour pouvoir être interprété par rapport aux valeurs normales de référence observées chez les hommes non traités. Cet ajustement permet au test du PSA de conserver ainsi sa sensibilité et sa spécificité ; il maintient la capacité de ce test à détecter un cancer de la prostate. - Toute augmentation persistante du taux de PSA chez un patient traité par le finastéride doit faire l’objet d’une évaluation minutieuse, y compris en envisageant une non observance du traitement. Le finastéride ne diminue pas significativement le pourcentage de PSA libre (rapport PSA libre/PSA total), qui demeure constant même sous traitement par le finastéride. Aucun ajustement n’est nécessaire lorsqu’on utilise le pourcentage de PSA libre pour le dépistage du cancer de la prostate.
- Patient en hémodialyse
Le finastéride n’a pas été étudié chez les patients hémodialysés. - Médicament foetotoxique
Les femmes enceintes ou qui peuvent le devenir ne doivent pas utiliser ou manipuler de comprimés de finastéride écrasés ou brisés en raison de la possibilité d’absorption du finastéride et du risque potentiel ultérieur pour un foetus de sexe masculin. Les comprimés de finastéride sont munis d’un pelliculage qui évite un contact avec le principe actif dans la mesure où les comprimés ne sont pas cassés ou écrasés (cf Grossesse/Allaitement et Posologie). - Information du patient
Les femmes enceintes ou qui peuvent le devenir ne doivent pas utiliser ou manipuler de comprimés de finastéride écrasés ou brisés en raison de la possibilité d’absorption du finastéride et du risque potentiel ultérieur pour un foetus de sexe masculin. Les comprimés de finastéride sont munis d’un pelliculage qui évite un contact avec le principe actif dans la mesure où les comprimés ne sont pas cassés ou écrasés (cf Grossesse/Allaitement et Posologie). - Risque de cancer du sein
Cancer du sein chez l’homme
Des cas de cancers du sein ont été rapportés lors des études cliniques et après la commercialisation du produit chez des hommes traités par une dose de 5 mg de finastéride. Les médecins devront informer leurs patients qu’ils doivent les avertir rapidement en cas de survenue au niveau mammaire d’une grosseur, d’une douleur, d’une gynécomastie ou d’un écoulement au niveau du mamelon. - Partenaire enceinte ou susceptible de l’être
De petites quantités de finastéride ont été retrouvées dans le sperme de sujets recevant 5 mg de finastéride par jour. Il n’existe pas de données permettant de conclure qu’un foetus mâle est affecté si sa mère est exposée au sperme d’un patient traité par le finastéride. Lorsque la partenaire du patient est enceinte ou susceptible de l’être, il est recommandé au patient de minimiser l’exposition de sa partenaire au sperme.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Du fait que les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase peuvent inhiber la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone, ces médicaments, y compris le finastéride, pourraient provoquer des anomalies des organes génitaux externes d’un foetus de sexe masculin lorsqu’ils sont administrés à une femme enceinte (voir Sécurité préclinique).
- Exposition au finastéride et risque pour le foetus de sexe masculin
Les femmes enceintes ou susceptibles de l’être doivent éviter tout contact avec des comprimés écrasés ou cassés de finastéride en raison de la possibilité d’absorption de ce produit et du risque potentiel consécutif pour un foetus de sexe masculin (voir Posologie).- Les comprimés de FINASTERIDE sont pelliculés, ce qui empêche le contact avec le principe actif lors de la manipulation normale, à condition que les comprimés ne soient ni cassés, ni écrasés.
- De petites quantités de finastéride ont été retrouvées dans le sperme de sujets recevant 5 mg de finastéride par jour. Il n’existe pas de données permettant de conclure qu’un foetus mâle est affecté si sa mère est exposée au sperme d’un patient traité par le finastéride. Lorsque la partenaire du patient est enceinte ou susceptible de l’être, il est recommandé au patient de minimiser l’exposition de sa partenaire au sperme.
- Exposition au finastéride et risque pour le foetus de sexe masculin
Allaitement :
- FINASTERIDE 5 mg, comprimé pelliculé est contre-indiqué chez la femme. Le passage du finastéride dans le lait maternel n’est pas connu.
- Aucune donnée n’indique que le finastéride à 5 mg puisse altérer l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
- Impuissance (Très fréquent)
- Libido (diminution) (Fréquent)
- Ejaculat (diminution) (Fréquent)
- Trouble de l’éjaculation (Fréquent)
- Sensibilité mammaire (Fréquent)
- Gynécomastie (Fréquent)
- Douleur testiculaire (Peu fréquent)
- Sécrétion mammaire (Très rare)
- Nodule mammaire (Très rare)
- Eruption cutanée (Fréquent)
- Prurit (Rare)
- Urticaire (Rare)
- Somnolence (Rare)
- Hypersensibilité (Rare)
- Oedème labial (Rare)
- Oedème de la face (Rare)
- Cancer du sein
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Classement ATC :
G04CB01 / FINASTERIDE
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Classement Vidal :
Hypertrophie bénigne de la prostate : finastéride
Liste I
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CIP : 3873473 (FINASTERIDE PFIZER 5 mg cp pellic : Plq/28).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités
Pfizer
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