FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
p cp | |
Calcium-élément | 500 mg |
(sous forme de carbonate à 90 % Destab* : 1,39 g/cp) | |
Colécalciférol (DCI) ou vitamine D3 | 400 UI |
(sous forme enrobée** à 100 000 UI/g : 4 mg/cp) |
** vitamine D3 100 cws : mélange de colécalciférol, d’alphatocophérol, de graisses alimentaires, de gélatine, de saccharose(1) et d’amidon de maïs
(1) excipients à effet notoire
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
CONTRE-INDICATIONS |
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
- Immobilisations prolongées s’accompagnant d’hypercalciurie et/ou d’hypercalcémie : le traitement vitamino-calcique ne doit être utilisé qu’à la reprise de la mobilisation.
- Hypersensibilité à l’un des constituants.
- Phénylcétonurie (présence d’aspartam).
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
INTERACTIONS |
- Digitaliques : l’administration orale de calcium associé à la vitamine D augmente la toxicité des digitaliques (risque de troubles du rythme). Une stricte surveillance clinique, et, s’il y a lieu, un contrôle de l’ECG et de la calcémie sont nécessaires.
- Bisphosphonates : il est conseillé de respecter un délai minimal de deux heures, avant de prendre du calcium (risque de diminution de l’absorption digestive des bisphosphonates).
- Cyclines par voie orale : il est recommandé de décaler d’au moins deux heures la prise de calcium (diminution possible de l’absorption des cyclines).
- Sels de fer par voie orale : il est recommandé de prendre le fer à distance des repas et en l’absence de calcium (diminution de l’absorption digestive des sels de fer).
- Diurétiques thiazidiques : une surveillance de la calcémie est recommandée (diminution de l’élimination urinaire du calcium).
- En cas d’administration supplémentaire de vitamine D à forte dose, un contrôle hebdomadaire de la calciurie et de la calcémie est indispensable.
- Phénytoïne, barbituriques : diminution possible de l’effet de la vitamine D3 par inhibition de son métabolisme.
- Aliments : possibilité d’interactions avec des aliments (par exemple, contenant de l’acide oxalique, des phosphates ou de l’acide phytique).
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 UI de vitamine D3.
Pendant la grossesse, le surdosage en colécalciférol doit être évité :
- Des surdosages en vitamine D pendant la gestation ont eu des effets tératogènes chez l’animal.
- Chez la femme enceinte, les surdosages en vitamine D doivent être évités car l’hypercalcémie permanente peut entraîner chez l’enfant un retard physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire ou une rétinopathie. Cependant, plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de très fortes doses de vitamine D3 pour une hypoparathyroïdie chez la mère.
Allaitement :
La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Constipation, flatulence, nausées, douleurs épigastriques, diarrhées.
- Hypercalciurie et, exceptionnellement, hypercalcémie en cas de traitement prolongé à forte dose.
- Prurit, rash cutané et urticaire.
SURDOSAGE |
- Symptômes :
- Le surdosage se traduit par une hypercalciurie et une hypercalcémie dont les symptômes sont les suivants : nausées, vomissements, polydipsie, polyurie, constipation.
- Un surdosage chronique en vitamine D3 peut provoquer des calcifications vasculaires et tissulaires en raison de l’hypercalcémie.
- Traitement :
- Arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation.
PHARMACODYNAMIE |
Apport vitamino-D calcique (médicament actif sur le bilan de calcium. A : appareil digestif et métabolisme).
La vitamine D corrige l’insuffisance d’apport en vitamine D.
Elle augmente l’absorption intestinale du calcium et sa fixation sur le tissu ostéoïde.
L’apport de calcium corrige la carence calcique alimentaire.
Les besoins journaliers en calcium sont de l’ordre de 1000 à 1500 mg de calcium-élément et de 500 à 1000 UI/jour de vitamine D.
La vitamine D et le calcium corrigent l’hyperparathyroïdie sénile secondaire.
PHARMACOCINÉTIQUE |
- Carbonate de calcium :
- En milieu gastrique, le carbonate de calcium libère l’ion calcium, en fonction du pH. Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l’intestin grêle. Le taux d’absorption par voie gastro-intestinale est de l’ordre de 30 % de la dose ingérée.
- Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives.
- Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.
- Vitamine D3 :
- La vitamine D3 est absorbée dans l’intestin et transportée par liaisons protéiques dans le sang jusqu’au foie (première hydroxylation) et au rein (deuxième hydroxylation).
- La vitamine D3 non hydroxylée est stockée dans les compartiments de réserve tels que les tissus adipeux et musculaires.
- Sa demi-vie plasmatique est de l’ordre de quelques jours. Elle est éliminée dans les fèces et les urines.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400935005076 (1999 rév 19.06.2006) 60 cp. |
3400937654821 (2006) 180 cp. |
Prix : | 7.62 euros (boîte de 3 tubes). |
20.74 euros (boîte de 9 tubes). | |
Remb Séc soc à 65 %. | |
Collect (boîte de 3 tubes). |
Laboratoires Expanscience
10, avenue de l’Arche. 92419 Courbevoie cdx
Tél : 01 43 34 60 00. Fax : 01 43 34 61 00
Site web : http://www.expanscience.com
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