GAMMA OH 200 mg/ml sol inj

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solution injectable

	par 1 ml
oxybate de sodium	242 mg
Soit acide 4-hydroxybutyrique	200 mg

Excipients : sodium, eau ppi.

– Adjuvant anesthésique en chirurgie et en obstétrique.

– Sédation en neurotraumatologie.

Voie intraveineuse.

– En anesthésie :
Adulte : 60 mg/kg, soit en moyenne 2 ampoules de 10 ml.

Enfant : 100 mg/kg.

L’entretien de la narcose se fera par une 2e injection égale à la moitié de la dose initiale.

Le Gamma-OH peut être associé à un autre hypnotique d’action rapide et à un myorelaxant dont il permet de réduire les doses.

– En neurotraumatologie :
20 à 50 mg/kg et par heure, soit habituellement une ampoule de 10 ml toutes les 60 à 120 minutes pendant plusieurs jours.

Absolue(s) :

• Hypertension artérielle sévère
• Trouble de la conduction cardiaque
• Hypokaliémie
• Epilepsie non contrôlée
• Eclampsie
• Alcoolisme

Relative(s) :

• Grossesse

• Traitement à administrer en service spécialisé
  Ce médicament ne doit être administré qu’en présence d’un anesthésiste ou d’un réanimateur disposant de moyens d’assistance ventilatoire.
• Administrer une prémédication
  – L’injection de Gamma-OH peut provoquer une hypotension artérielle initiale par vasodilatation, suivie d’une hypertension artérielle centrale, fugace qui peut être prévenue par une prémédication analgésique et neuroleptique.
  
• – Une agitation et une confusion peuvent être observées lorsque l’analgésie est insuffisante.
  
• – En l’absence de prémédication barbiturique, le réveil peut être brutal, avec convulsions et perte d’urine.
• Risque d’hypokaliémie
  Le Gamma-OH peut entraîner une hypokaliémie sans hyperkaliurie. Cette hypokaliémie peut être corrigée par administration concomitante de sels de potassium.
• Traitement répété
  Lors de l’utilisation répétée du Gamma-OH (neurosédation), risque d’hypernatrémie en raison de l’apport sodé concomitant.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.

Il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif du 4-hydroxybutyrate de sodium lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, l’utilisation du 4-hydroxybutyrate de sodium est déconseillée pendant la grossesse.

 Allaitement :

L’allaitement peut être poursuivi au décours d’une anesthésie générale par Gamma-OH.

L’utilisation de ce médicament est incompatible avec la conduite automobile ou l’utilisation de machines.

• Trouble respiratoire
  
• Bradycardie
  
• Hypertension artérielle
  

  Induction de l’anesthesie.
  

• Myoclonie
  

  Induction de l’anesthesie.
  

• Nausée
  

  Periode de reveil.
  

• Vomissement
  

  Periode de reveil.
  

• Agitation
  

  Periode de reveil.
  

• Classement ATC : 
      N01AX11 / SODIUM OXYBATE

• Classement Vidal : 
      Anesthésique général : non barbiturique( Sodium 4-hydroxybutyrate)
  

Liste I

• CIP : 5607391 (GAMMA OH 200 mg/ml sol inj : 6Amp/10ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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