solution pour perfusion
| par 1 l
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| glucose anhydre | 100 g |
| sodium chlorure | 4 g |
| acide chlorhydrique dilué qs p H = 4,4 | |
| potassium chlorure | 2 g |
| Soit potassium | 26,8 mmol |
| Soit sodium | 68,4 mmol |
| Soit chlorure | 95,2 mmol |
| Soit glucose | 555 mmol |
-
– Apport calorique glucidique (400 kcal/l).
- – Equilibration hydroélectrolytique (par apport de chlorure de sodium et de potassium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguin et urinaire.
- En moyenne, chez l’adulte de 500 à 3000 ml/24 heures en perfusion intraveineuse, selon l’état du malade apprécié par un bilan hydroélectrolytique.
Absolue(s) :
- Rétention hydrosodée
- Administrer par perfusion IV lente
Se conformer à une vitesse de perfusion lente, dans un gros vaisseau et dans des conditions d’asepsie rigoureuse. - Respecter une asepsie rigoureuse
Se conformer à une vitesse de perfusion lente, dans un gros vaisseau et dans des conditions d’asepsie rigoureuse. - Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
Surveillance de l’état clinique et biologique (sanguin et urinaire), notamment l’équilibre hydroélectrolytique. - Surveillance de l’ionogramme urinaire pendant le traitement
Surveillance de l’état clinique et biologique (sanguin et urinaire), notamment l’équilibre hydroélectrolytique. - Insuffisance rénale chronique sévère
La kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d’hyperkaliémie, par exemple en cas d’insuffisance rénale chronique sévère. - Diabète
Chez le diabétique, et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone, surveiller la glycémie et la glycosurie. - Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en insuline.
- La décision d’administrer cette solution est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques.
- Ne pas administrer par voie intramusculaire
- Tenir compte de la teneur en potassium
Cette solution contenant du potassium, l’association avec les diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, spironolactone; triamtérène, qu’ils soient seuls ou associés, est déconseillée, excepté en cas d’hypokaliémie. - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
En cas d’adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le récipient.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Ce produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.
Allaitement :
- Ce produit peut être administré pendant l’allaitement si besoin.
- Oedème
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Classement ATC :
B05BB02 / ELECTROLYTES AVEC HYDRATES DE CARBONE
-
Classement Vidal :
Solution pour perfusion : autre solution ionique
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CIP : 3610816 (GLUCIDION G 10 sol p perf en poche : Poche ECOFLAC/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3610822 (GLUCIDION G 10 sol p perf en poche : Poche Ecoflac/1000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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