solution pour perfusion
par 1 l
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glucose monohydrate | 55 g |
Soit glucose anhydre | 50 g |
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Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes :
– apport calorique glucidique ;
– prévention des déshydratations intra et extracellulaires ;
– réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;
– prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions ;
– véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.
- Selon l’état clinique du malade, de 500 à 3000 ml par 24 heures en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Absolue(s) :
- Inflation hydrique
- Administrer par perfusion IV lente
Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable. - Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Vérifier avant l’emploi, l’intégrité de la poche et vérifier la limpidité de la solution. - Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium. - Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
- Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
- Diabète
Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d’insuline ou du traitement hypoglycémiant. - Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination. - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
II incombe au médecin de juger de l’incompatibilité d’une médication additive vis-à-vis de la solution de glucose à 5 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. - Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH correspond à celle de la solution de glucose à 5 % (pH=3,5 à 6,5).
- Lorsqu’un médicament est ajouté à la solution de glucose à 5 %, le mélange doit être administré immédiatement.
- Transfusion sanguine
Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Ce produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.
Allaitement :
- Ce produit peut être administré pendant l’allaitement si besoin.
- Hyperglycémie
- Polyurie
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Classement ATC :
B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)
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CIP : 3507857 (GLUCOSE BAXTER 5% sol p perf en poche : Poche clearflex/50ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 3507863 (GLUCOSE BAXTER 5% sol p perf en poche : Poche clearflex/100ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 3507886 (GLUCOSE BAXTER 5% sol p perf en poche : Poche clearflex/250ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 3507892 (GLUCOSE BAXTER 5% sol p perf en poche : Poche clearflex/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 3507900 (GLUCOSE BAXTER 5% sol p perf en poche : Poche clearflex/1000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 3551663 (GLUCOSE BAXTER 5% sol p perf en poche : Poche viaflo/50ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3551686 (GLUCOSE BAXTER 5% sol p perf en poche : Poche viaflo/100ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3551692 (GLUCOSE BAXTER 5% sol p perf en poche : Poche viaflo/250ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3551700 (GLUCOSE BAXTER 5% sol p perf en poche : Poche viaflo/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3551717 (GLUCOSE BAXTER 5% sol p perf en poche : Poche viaflo/1000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
Baxter
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