solution pour perfusion
par 100 ml
| par 1 l
|
|
glucose monohydrate | 16,5 g | 165 g |
Soit glucose anhydre | 15 g | 150 g |
-
– Apport calorique glucidique.
- – Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- – Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- – Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
- – Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
- – Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.
- Selon l’état clinique du malade, de 500 à 3000 ml par 24 heures en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Absolue(s) :
- Inflation hydrique
- Administrer par perfusion IV lente
Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente et régulière du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable. - Respecter les conditions d’utilisation du médicament
. Vérifier l’intégrité du contenant et de son bouchage. - . Vérifier la limpidité de la solution.
- . Désinfecter le bouchon.
- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
- Surveillance de l’acétonémie pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium. - Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en insuline. - Diabète
Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline. - Transfusion sanguine
Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination. - Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination. - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
• vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. - • Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 15 %.
- • Lorsqu’un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.
Allaitement :
- Ce produit peut être utilisé pendant l’allaitement, si nécessaire.
- Hyperglycémie
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Hypophosphatémie
- Hyperlactatémie
- Polyurie
- Effet indésirable lié à la technique
-
Classement ATC :
B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
-
Classement Vidal :
Solution pour perfusion : glucose (Solution hypertonique)
-
CIP : 3236387 (GLUCOSE BIOSEDRA 15% sol p perf : Fl/1000ml).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
Fresenius Kabi France
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