solution pour perfusion
| par 1 l
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| glucose monohydrate | 110 g |
| Soit glucose anhydre | 100 g |
-
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
– réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;
– prévention des déshydratations ;
– véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, per-opératoire et post-
opératoire immédiate.- – prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.
- Voie intraveineuse centrale ou périphérique.
- La posologie est à adapter selon l’état clinique du malade, en fonction du poids, de
l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.- Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
- La posologie est à adapter selon l’état clinique du malade, en fonction du poids, de
Absolue(s) :
- Inflation hydrique
- Intolérance au glucose
- Administrer par perfusion IV lente
Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable. - Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Vérifier avant emploi la limpidité de la solution, l’intégrité du récipient et de son bouchage. - Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
- Précautions d’emploi de la poche :
– ne pas utiliser de prise d’air ;
– purger le système de perfusion afin de ne pas laisser passer d’air ;
– ne pas connecter en série car l’air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d’embolie gazeuse. - Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l’ionogramme urinaire pendant le traitement
- Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium. - Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
- Diabète
Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline. - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
II appartient au médecin de juger de l’incompatibilité du médicament à ajouter à la solution de glucose à 10 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. - Avant toute adjonction de médicament , vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace
correspond à celle de la solution de glucose à 10 % (pH=3,5 à 6,5). - Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination. - Transfusion sanguine
Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Ce produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.
Allaitement :
- Ce produit peut être administré pendant l’allaitement si besoin.
- Hyperglycémie
- Polyurie
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Classement ATC :
B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)
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CIP : 3676347 (GLUCOSE FRESENIUS 10% sol p perf : Poche/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3676353 (GLUCOSE FRESENIUS 10% sol p perf : Poche/1000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
Fresenius Kabi France
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