GLUCOSE FRESENIUS KABI FRANCE 10% sol p perf

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solution pour perfusion

	par 1 l
glucose monohydrate	110 g
Soit glucose anhydre	100 g

Excipients : eau ppi, Osmolarité : 555 mOsm/l , Osmolalité : 580 mOsm/kg , Apport calorique glucidique : 400 Kcal/l , pH 3,5 – 6,5 .

– Apport calorique glucidique.

– Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.

– Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.

– Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.

– Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire, et post-opératoire immédiate.

Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.

Selon l’état clinique du malade, de 500 à 3000 ml par 24 h en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

Absolue(s) :

• Inflation hydrique

• Administrer par perfusion IV lente
  Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
• Respecter les conditions d’utilisation du médicament
  . Vérifier l’intégrité du contenant et de son bouchage.
  
• . Vérifier la limpidité de la solution.
  
• . Désinfecter le bouchon.
• Surveillance clinique pendant le traitement
  
• Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  
• Surveillance de l’acétonémie pendant le traitement
  
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium.
• Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  
• Diabète
  Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline. Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en insuline.
• Transfusion sanguine
  Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
• Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  • vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  
• • Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10 %.
  
• • Lorsqu’un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l’allaitement, si nécessaire.

• Hyperglycémie
  
• Hypokaliémie
  
• Hypomagnésémie
  
• Hypophosphatémie
  
• Hyperlactatémie
  
• Polyurie
  
• Effet indésirable lié à la technique
  

• Classement ATC : 
      B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)
  

• CIP : 3832089 (GLUCOSE FRESENIUS KABI FRANCE 10% sol p perf : Fl 250ml/1).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3832103 (GLUCOSE FRESENIUS KABI FRANCE 10% sol p perf : 20Fl/250ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3832132 (GLUCOSE FRESENIUS KABI FRANCE 10% sol p perf : Fl500ml/1).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3832149 (GLUCOSE FRESENIUS KABI FRANCE 10% sol p perf : 10Fl/500ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3832161 (GLUCOSE FRESENIUS KABI FRANCE 10% sol p perf : 1 Fl/1000ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

• CIP : 3832178 (GLUCOSE FRESENIUS KABI FRANCE 10% sol p perf : 10Fl/1000ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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Fresenius Kabi France

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