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GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf







solution pour perfusion
par 1 l
glucose monohydrate27,5 g
  Soit glucose anhydre25 g
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 142 mOsm/l , Teneur en glucose : 138,8 mmol/l .

Ce médicament est préconisé :
– pour la réhydratation des patients au cours des états hyperosmolaires ;
– comme véhicule lors de compensations de diurèse abondante sans surcharge glucidique, l’apport calorique glucidique étant limité à 100 kcal/litre (soit 418 kJoules).


Voie parentérale. Perusion par voie veineuse périphérique.
  • La posologie est fonction de l’état clinique, du poids, de l’âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
  • Le débit de perfusion est en moyenne chez l’adulte de 500 à 3000 ml par 24 heures.
  • Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

  • Absolue(s) :
    • Inflation hydrique

    • Administrer par perfusion IV lente
      Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
    • Respecter les conditions d’utilisation du médicament
      Vérifier avant l’emploi, l’intégrité du dispositif et la limpidité de la solution. Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux.
    • Précautions d’emploi de la poche :
      – Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.
    • – Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée.
    • – Ne pas utiliser de prise d’air, ne pas connecter en série.
    • Surveillance clinique pendant le traitement
    • Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
    • Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
    • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
      Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium.
    • Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
    • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
    • Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
    • Diabète
      Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d’insuline ou du traitement hypoglycémiant.
    • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
      Vérifier la limpidité et la couleur avant usage.
    • Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution et le matériau.
    • Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
    • Lorsqu’un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.
    • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
      Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à
      cause du risque de pseudo-agglutination.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Ce produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.

     Allaitement :

    Ce produit peut être administré pendant l’allaitement si besoin.

    • Polyurie
    • Douleur au point d’injection

    • Classement ATC : 
          B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
    • Classement Vidal : 
          Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)

    • CIP : 3558375 (GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf : PochePVC/500ml).
    • Disponibilité : hôpitaux
      Agréé aux collectivités
    • CIP : 3558381 (GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf : PochePVC/1000ml).
    • Disponibilité : hôpitaux
      Agréé aux collectivités
    • CIP : 3758080 (GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf : Poche/500ml).
    • Disponibilité : hôpitaux
      Agréé aux collectivités
    • CIP : 3758097 (GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf : Poche/1000ml).
    • Disponibilité : hôpitaux
      Agréé aux collectivités


    Maco-Pharma


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