GLUCOVANCE®

metformine, glibenclamide

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé pelliculé à 500 mg/2,5 mg (ovale, biconvexe, gravé « 2,5 » sur une face ; orange) : Boîtes de 30 et de 90, sous plaquettes thermoformées.

Comprimé pelliculé à 500 mg/5 mg (ovale, biconvexe, gravé « 5 » sur une face ; jaune) : Boîtes de 30 et de 90, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

	p cp
Metformine (DCI) chlorhydrate	500 mg
(soit en metformine : 390 mg/cp)
Glibenclamide (DCI)	2,5 mg
ou	5 mg

Excipients (communs) : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, povidone K 30, stéarate de magnésium. Pelliculage : Opadry OY-L-24808 orange [cp à 500 mg/2,5 mg] ou Opadry 31-F-22700 jaune [cp à 500 mg/5 mg] (lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane, macrogol, oxyde de fer jaune E 172, oxyde de fer rouge E 172 ; laque de fer noir E 172 [cp à 500 mg/2,5 mg] ; laque de jaune de quinoléine E 104 [cp à 500 mg/5 mg]).

Contient du lactose : cf Mises en garde et Précautions d’emploi.

INDICATIONS

Traitement du diabète de type 2 chez l’adulte, en substitution d’une bithérapie par metformine et glibenclamide, chez des patients dont l’équilibre glycémique est stable et bien contrôlé.

POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

Voie orale.

Réservé à l’adulte.

Généralités :: Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle (glycémie, HbA1c).; Glucovance 500 mg/5 mg doit être préférentiellement utilisé chez des patients insuffisamment équilibrés par Glucovance 500 mg/2,5 mg.

Initiation du traitement :: Le traitement sera débuté avec le dosage de la combinaison fixe correspondant aux doses de metformine et de glibenclamide initialement prescrites. La posologie sera ensuite progressivement augmentée, si besoin, en fonction des résultats biologiques.

Adaptation posologique :: L’adaptation posologique se fera toutes les 2 semaines ou plus, par palier de 1 comprimé, en fonction des résultats glycémiques.; Une augmentation progressive de la posologie peut permettre d’améliorer la tolérance gastro-intestinale et éviter la survenue d’hypoglycémies.

Posologie maximale recommandée :

Glucovance 500 mg/2,5 mg :

La posologie maximale recommandée est de 6 comprimés par jour.

Glucovance 500 mg/5 mg :

La posologie maximale recommandée est de 3 comprimés par jour.
Exceptionnellement, une posologie de 4 comprimés peut être nécessaire.

Répartition des prises :

La répartition des prises dépend de la posologie quotidienne pour un patient donné, soit :

1 prise par jour, le matin avec le petit déjeuner, pour une posologie de 1 comprimé par jour ;
2 prises par jour, matin et soir, pour une posologie de 2 ou 4 comprimés par jour ;
3 prises par jour, matin, midi et soir, pour une posologie de 3, 5, 6 comprimés par jour (Glucovance 500 mg/2,5 mg) ou pour une posologie de 3 comprimés par jour (Glucovance 500 mg/5 mg).

Coût du traitement journalier : Glucovance 500 mg/2,5 mg : 0,17 à 1,01 euro(s) (bte de 30 cp) ; 0,15 à 0,90 euro(s) (bte de 90 cp).

Coût du traitement journalier : Glucovance 500 mg/5 mg : 0,17 à 0,51 euro(s) (bte de 30 cp) ; 0,15 à 0,45 euro(s) (bte de 90 cp).

Les comprimés doivent être pris au moment des repas. La répartition des prises sera adaptée en fonction des habitudes alimentaires de chaque patient. Cependant, toute prise de comprimé doit être suivie d’un repas suffisamment riche en hydrates de carbone afin d’éviter la survenue d’épisodes hypoglycémiques.

Association à un traitement à l’insuline :: Aucune donnée clinique n’est disponible en association à un traitement par insuline.

Sujet âgé :: La posologie de Glucovance doit être adaptée à la fonction rénale (commencer par 1 comprimé de Glucovance 500 mg/2,5 mg). Un contrôle régulier de la fonction rénale est nécessaire (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).

Patient pédiatrique :: L’utilisation de Glucovance n’est pas recommandée chez l’enfant (cf Pharmacodynamie).

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité au chlorhydrate de metformine, au glibenclamide, aux autres sulfamides ou à l’un des excipients.
Diabète de type 1 (insulinodépendant), acidocétose, précoma diabétique.
Insuffisance rénale ou altération de la fonction rénale (clairance de la créatinine < 60 ml/min).
Affections aiguës susceptibles d’altérer la fonction rénale, telles que déshydratation, infection grave, choc, administration intravasculaire de produits de contraste iodés (cf Mises en garde et Précautions d’emploi, Interactions).
Maladie aiguë ou chronique pouvant entraîner une hypoxie tissulaire, telle qu’insuffisance cardiaque ou respiratoire, infarctus du myocarde récent, choc.
Insuffisance hépatocellulaire, intoxication alcoolique aiguë, alcoolisme.
Porphyrie.
Allaitement.
Miconazole (cf Interactions).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Acidose lactique :

L’acidose lactique est une complication métabolique rare mais grave (mortalité élevée en l’absence de traitement précoce), qui peut survenir en cas d’accumulation de metformine. Des cas d’acidose lactique rapportés chez des patients traités par la metformine sont survenus principalement chez des patients diabétiques souffrant d’une insuffisance rénale significative. L’incidence de l’acidose lactique peut et doit être réduite par une évaluation des autres facteurs de risque associés, tels qu’un diabète mal équilibré, une cétose, un jeûne prolongé, l’éthylisme (cf Interactions), une insuffisance hépatocellulaire, ainsi que toute affection associée à une hypoxie.

Diagnostic :: Le risque d’acidose lactique doit être considéré en cas de signes non spécifiques tels que des crampes musculaires avec des troubles digestifs comme des douleurs abdominales sévères et une asthénie.; L’acidose lactique est caractérisée par une dyspnée acidosique, des douleurs abdominales, une hypothermie suivie d’un coma. Le diagnostic biologique repose sur une diminution du pH sanguin, une lactacidémie supérieure à 5 mmol/l, et sur une augmentation du trou anionique et du rapport lactates/pyruvates. Devant toute suspicion d’acidose métabolique, il convient d’arrêter ce médicament et d’hospitaliser le malade d’urgence (cf Surdosage).

Hypoglycémie :

Ce médicament contenant un sulfamide hypoglycémiant, Glucovance expose au risque de survenue d’épisodes hypoglycémiques. Après l’initiation du traitement, une augmentation progressive de la posologie peut permettre d’éviter la survenue d’hypoglycémies.

Ce traitement ne sera prescrit que si le patient est susceptible de s’alimenter régulièrement (y compris la prise de petit déjeuner). Il est important que la prise d’hydrates de carbone soit régulière ; le risque d’hypoglycémies étant augmenté par la prise tardive d’un repas, par une alimentation insuffisante ou par un repas non équilibré en hydrates de carbone. L’hypoglycémie survient préférentiellement en période de régime hypocalorique, après un effort important ou prolongé, après ingestion d’alcool, ou lors de l’administration concomitante d’autres médicaments hypoglycémiants.

Diagnostic :: Les symptômes d’hypoglycémie sont : céphalées, faim, nausées, vomissements, fatigue extrême, troubles du sommeil, insomnie, agressivité, concentration et réactivité diminuées, dépression, confusion, troubles de l’élocution, troubles visuels, tremblements, paralysies et paresthésie, vertige, délire, convulsions, somnolence, perte de connaissance, respiration superficielle et bradycardie.; En raison d’une contre-régulation due à l’hypoglycémie, peuvent également survenir : sueurs, peur, tachycardie, hypertension, palpitations, angine de poitrine et arythmie. Ces symptômes peuvent être absents quand l’hypoglycémie survient lentement, en cas de neuropathie végétative ou si le patient est traité par bêtabloquants, clonidine, réserpine, guanéthidine ou d’autres sympathomimétiques.

Traitement de l’hypoglycémie :: Les symptômes modérés d’hypoglycémie, sans perte de connaissance ni signes neurologiques, doivent être corrigés par un apport glucidique immédiat. Une adaptation de la posologie et/ou une modification du comportement alimentaire seront effectuées.; Les réactions hypoglycémiques sévères, avec coma, convulsions ou autres troubles neurologiques sont possibles et constituent une urgence médicale nécessitant un traitement immédiat avec du glucose par voie intraveineuse, et ceci dès que la cause est diagnostiquée ou suspectée avant l’hospitalisation immédiate du patient.; Une sélection soigneuse des patients, de la posologie utilisée ainsi qu’une information adéquate des patients sont nécessaires pour diminuer le risque d’épisodes hypoglycémiques. Si le patient connaît des épisodes répétés d’hypoglycémie sévère ou des épisodes répétés d’hypoglycémie dont il n’a pas conscience, un traitement antidiabétique autre que Glucovance doit être envisagé.

Facteurs favorisant l’hypoglycémie :

administration concomitante d’alcool, en particulier chez des patients à jeun ;
refus ou incapacité du patient à coopérer, en particulier chez le sujet âgé ;
malnutrition, horaires irréguliers des repas, saut de repas, période de jeûne ou modification du régime ;
déséquilibre entre exercice physique et prise d’hydrates de carbone ;
insuffisance rénale ;
insuffisance hépatique sévère ;
surdosage en Glucovance ;
certains désordres endocriniens : insuffisance thyroïdienne, insuffisance hypophysaire et surrénale ;
administration concomitante de certains autres médicaments : cf Interactions.

Insuffisances rénale et hépatique :: La pharmacocinétique et/ou la pharmacodynamie de Glucovance peuvent être modifiées chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale sévère.; En cas de survenue d’une hypoglycémie chez ces patients, celle-ci risquant d’être prolongée, une prise en charge appropriée doit être instituée.

Information du patient :: Les risques d’hypoglycémie, ses symptômes et son traitement, ainsi que les conditions qui y prédisposent, doivent être expliqués au patient et à sa famille. De même, le risque de survenue d’une acidose lactique doit être évoqué devant des signes non spécifiques tels que des crampes musculaires accompagnées de troubles digestifs, de douleurs abdominales, d’une asthénie sévère, d’une dyspnée acidosique, d’une hypothermie et d’un coma.; Le patient doit être informé en particulier de l’importance du respect du régime alimentaire, du suivi d’un programme d’exercice physique régulier ainsi que de la surveillance régulière de la glycémie.

Déséquilibre glycémique :: En cas d’intervention chirurgicale ou de toute autre cause de décompensation du diabète, une insulinothérapie temporaire doit être envisagée en remplacement de ce traitement.; Les symptômes d’hyperglycémie peuvent être : polyurie, soif intense et peau sèche.

Fonction rénale :

Dans la mesure où la metformine est éliminée par le rein, la créatininémie doit être mesurée avant la mise en place du traitement, et contrôlée ensuite régulièrement :

au moins 1 fois par an chez les sujets présentant une fonction rénale normale ;
au moins 2 à 4 fois par an chez les patients dont la créatininémie est à la limite supérieure de la normale, ainsi que chez les sujets âgés.

Chez le sujet âgé, la survenue d’une insuffisance rénale est fréquente et asymptomatique. Des précautions particulières doivent être observées lorsque la fonction rénale est susceptible de s’altérer, comme par exemple lors de la mise en place d’un traitement antihypertenseur ou diurétique, ainsi qu’au début d’un traitement par un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Administration de produits de contraste iodés :: L’administration intravasculaire de produits de contraste iodés au cours d’explorations radiologiques peut entraîner une insuffisance rénale. Selon la fonction rénale, Glucovance doit être arrêté 48 heures avant ou au moment de l’examen pour n’être réintroduit que 48 heures après, et ce après s’être assuré de la normalité de la fonction rénale (cf Contre-indications, Interactions).

Utilisation concomitante du glibenclamide avec d’autres produits médicaux :: L’utilisation concomitante du glibenclamide avec l’alcool, la phénylbutazone ou le danazol n’est pas recommandée (cf Interactions).

Chirurgie :: Glucovance contenant du chlorhydrate de metformine, il doit être interrompu 48 heures avant une intervention chirurgicale programmée avec anesthésie générale, spinale ou péridurale, et ne devra pas être repris avant 48 heures après l’intervention ou avant la reprise de l’alimentation orale, et ce après s’être assuré de la normalité de la fonction rénale.

Autres précautions :

Tous les patients doivent poursuivre leur régime alimentaire, avec une répartition régulière de l’apport glucidique au cours de la journée. Les patients en surcharge pondérale doivent poursuivre le régime hypocalorique.
La pratique d’exercice physique régulier est nécessaire en même temps qu’un traitement par Glucovance.
Les analyses biologiques recommandées (glycémie, HbA1c) pour la surveillance du diabète doivent être effectuées régulièrement.
Le traitement des patients atteints d’un déficit en G6PD par des sulfamides hypoglycémiants peut entraîner une anémie hémolytique. Dans la mesure où le glibenclamide appartient à la classe chimique des sulfamides hypoglycémiants, il doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d’un déficit en G6PD et une alternative thérapeutique sans sulfamides hypoglycémiants doit être envisagée.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp, ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses : Contre-indiquées :
Liées au glibenclamide :

Miconazole (voie générale, gel buccal) : augmentation de l’effet hypoglycémiant avec survenue possible de manifestations hypoglycémiques, voire de coma (cf Contre-indications).

Déconseillées :
Liées aux sulfamides hypoglycémiants :

Alcool : effet antabuse (intolérance à l’alcool), notamment pour chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide. Augmentation de la réaction hypoglycémique (inhibition des réactions de compensation) pouvant faciliter la survenue de coma hypoglycémique (cf Mises en garde et Précautions d’emploi). Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
Phénylbutazone (voie générale) : augmentation de l’effet hypoglycémiant des sulfamides (déplacement de leur liaison aux protéines plasmatiques et/ou diminution de leur élimination). Utiliser de préférence un autre anti-inflammatoire moins interactif, sinon prévenir le patient et renforcer l’autosurveillance ; adapter s’il y a lieu la posologie pendant le traitement par l’anti-inflammatoire et après son arrêt.

Liées à tous les antidiabétiques :

Danazol : si l’association ne peut être évitée, prévenir le patient et renforcer l’autosurveillance glycémique. Adapter éventuellement la posologie du traitement antidiabétique pendant le traitement par le danazol et après son arrêt.

Liées à la metformine :

Alcool : risque majoré d’acidose lactique lors d’intoxication alcoolique aiguë, particulièrement en cas de jeûne (cf Mises en garde et Précautions d’emploi) ou de dénutrition, ou d’insuffisance hépatocellulaire. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.

Nécessitant des précautions d’emploi :
Liées à tous les antidiabétiques :

Chlorpromazine : à fortes posologies (100 mg par jour de chlorpromazine) : élévation de la glycémie (diminution de la libération d’insuline).
Précautions d’emploi : prévenir le patient et renforcer l’autosurveillance glycémique. Adapter éventuellement la posologie du traitement antidiabétique pendant le traitement par le neuroleptique et après son arrêt.
Corticoïdes (gluco) et tétracosactide, voies générale et locale : élévation de la glycémie avec parfois cétose (diminution de la tolérance aux glucides par les corticoïdes).
Précautions d’emploi : prévenir le patient et renforcer l’autosurveillance glycémique. Adapter éventuellement la posologie de l’antidiabétique pendant le traitement par les corticoïdes et après son arrêt.
Sympathomimétiques bêta-2 : élévation de la glycémie par effet bêta-2 stimulant.
Précautions d’emploi : prévenir le patient, renforcer la surveillance glycémique et modifier éventuellement le traitement avec passage à l’insuline.
Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (par ex, captopril, énalapril) : les inhibiteurs de l’enzyme de conversion peuvent réduire la glycémie. Si nécessaire, adapter la posologie de Glucovance pendant le traitement par l’inhibiteur de l’enzyme de conversion et après son arrêt.

Liées à la metformine :

Diurétiques : acidose lactique due à la metformine, déclenchée par une éventuelle insuffisance rénale fonctionnelle, liée aux diurétiques et plus spécialement aux diurétiques de l’anse.
Produits de contraste iodés : survenue éventuelle d’une insuffisance rénale, liée à l’injection intravasculaire de produits de contraste iodés, pouvant entraîner une accumulation de metformine et exposer à un risque d’acidose lactique. Selon la fonction rénale, Glucovance doit être suspendu 48 heures avant ou au moment de l’examen, pour n’être réintroduit que 48 heures après et après s’être assuré de la normalité de la fonction rénale.

Liées au glibenclamide :

Bêtabloquants : tous les bêtabloquants masquent certains symptômes de l’hypoglycémie (palpitations et tachycardie). La plupart des bêtabloquants non cardiosélectifs augmentent l’incidence et la sévérité des hypoglycémies. Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, la surveillance glycémique.
Fluconazole : augmentation du temps de demi-vie du sulfamide avec survenue possible de manifestations hypoglycémiques. Prévenir le patient, renforcer la surveillance glycémique et adapter éventuellement la posologie du traitement antidiabétique pendant le traitement par le fluconazole et après son arrêt.
Bosentan : risque de diminution de l’effet hypoglycémiant du glibenclamide, du fait de la diminution de sa concentration plasmatique par le bosentan. Une augmentation du risque d’élévation des enzymes hépatiques a été signalée chez des patients recevant du glibenclamide de manière concomitante avec le bosentan. Prévenir le patient, surveiller la glycémie et les enzymes hépatiques, et adapter la posologie du traitement antidiabétique si nécessaire.

A prendre en compte :Liée au glibenclamide :

Desmopressine : diminution de l’activité antidiurétique de la desmopressine.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Aucune donnée préclinique et clinique sur des grossesses exposées à Glucovance n’est disponible.

Risque lié au diabète :: Le diabète (gestationnel ou permanent), lorsqu’il n’est pas équilibré, est à l’origine d’une augmentation des malformations congénitales et de la mortalité périnatale.; En période périconceptionnelle, un équilibre aussi bon que possible du diabète doit être réalisé, afin de réduire le risque malformatif.

Risque lié à la metformine (cf Sécurité préclinique) :: Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.; En clinique, quelques séries portant sur de faibles effectifs n’ont pas montré d’effet malformatif propre à la metformine.

Risque lié au glibenclamide (cf Sécurité préclinique) :: Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.; En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un effet malformatif ou foetotoxique du glibenclamide lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

Conduite à tenir :: La rééquilibration du diabète permet de normaliser le déroulement de la grossesse pour cette catégorie de patientes. Glucovance ne doit pas être utilisé comme traitement antidiabétique pendant toute la durée de la grossesse. Seule l’insuline doit être utilisée pour obtenir un équilibre glycémique adéquat.; Il est recommandé d’effectuer le relais d’un traitement oral par l’insuline dès l’instant qu’une grossesse est envisagée ou en cas de découverte fortuite d’une grossesse exposée à ce médicament.; Une surveillance néonatale de la glycémie est recommandée.

Allaitement :

La metformine est excrétée dans le lait de rates allaitantes.

En l’absence de données concernant le passage dans le lait maternel de la metformine et du glibenclamide dans l’espèce humaine, et compte tenu du risque d’hypoglycémie néonatale, ce médicament est contre-indiqué pendant l’allaitement.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Les patients devront être sensibilisés sur les symptômes d’hypoglycémie et devront être prudents en cas de conduite de véhicules et d’utilisation de machines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables suivants peuvent apparaître sous traitement par Glucovance. La fréquence est définie de la manière suivante : très fréquent : > 1/10 ; fréquent : >= 1/100, < 1/10 ; peu fréquent : >= 1/1000, < 1/100 ; rare : >= 1/10 000, < 1/1000 ; très rare : < 1/10 000, fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.

Investigations :

Peu fréquent : élévation moyenne à modérée de l’uricémie et de la créatininémie.
Très rare : hyponatrémie.

Affections hématologiques et du système lymphatique (ces effets sont réversibles à l’arrêt du traitement) :

Rare : leucopénie, thrombopénie.
Très rare : agranulocytose, anémie hémolytique, aplasie médullaire et pancytopénie.

Affections du système nerveux :

Fréquent : perturbations du goût.

Affections oculaires :

Des troubles visuels temporaires peuvent apparaître lors de l’initiation du traitement, dus à la diminution de la glycémie.

Affections gastro-intestinales :

Très fréquent : symptômes gastro-intestinaux, notamment nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales et perte d’appétit. Ces effets indésirables surviennent le plus souvent lors de l’instauration du traitement et régressent spontanément dans la plupart des cas. Pour éviter ces troubles digestifs, il est recommandé d’administrer Glucovance en 2 ou 3 prises dans la journée. Une augmentation progressive de la posologie peut aussi permettre d’améliorer la tolérance gastro-intestinale.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

Rare : réactions cutanées telles que prurit, urticaire, éruption maculopapuleuse.
Très rare : vascularite allergique cutanée ou viscérale, érythème polymorphe, dermatite exfoliative, photosensibilisation, urticaire pouvant évoluer vers un choc anaphylactique.
Des réactions croisées avec les sulfamides et leurs dérivés peuvent survenir.

Troubles du métabolisme et de la nutrition :

Hypoglycémie (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
Peu fréquent : crises de porphyries hépatiques et cutanées.
Très rare : acidose lactique (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
Diminution de l’absorption de la vitamine B12 avec une réduction des taux sériques durant l’utilisation à long terme de la metformine. Il est recommandé d’envisager une telle étiologie lorsqu’un patient présente une anémie mégaloblastique.
Effet antabuse en cas d’ingestion d’alcool.

Affections hépatobiliaires :

Très rare : anomalies des tests de la fonction hépatique ou hépatites nécessitant l’interruption du traitement.

SURDOSAGE

En raison de la présence d’un sulfamide hypoglycémiant, un surdosage peut entraîner une hypoglycémie (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).

En raison de la présence de metformine, un surdosage important ou l’existence de facteurs de risque associés peuvent conduire à une acidose lactique (cf Mises en garde et Précautions d’emploi). L’acidose lactique est une urgence médicale qui doit être traitée en milieu hospitalier. Le traitement le plus efficace est l’élimination des lactates et de la metformine par hémodialyse.

La clairance plasmatique du glibenclamide peut être prolongée chez les patients souffrant d’une pathologie hépatique. Du fait de la forte liaison du glibenclamide aux protéines, le glibenclamide n’est pas éliminé par dialyse.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : association d’un biguanide et d’un sulfamide hypoglycémiant (code ATC : A10BD02).

La metformine est un biguanide possédant des effets antihyperglycémiants, réduisant la glycémie basale et postprandiale. Elle ne stimule pas la sécrétion d’insuline, et par conséquent ne provoque pas d’hypoglycémie.

La metformine peut agir par l’intermédiaire de trois mécanismes :

en réduisant la production hépatique de glucose, en inhibant la néoglucogenèse et la glycogénolyse ;
au niveau musculaire, en augmentant la sensibilité à l’insuline, en favorisant la captation et l’utilisation périphérique du glucose ;
enfin, en retardant l’absorption intestinale du glucose.

La metformine stimule la synthèse intracellulaire du glycogène, en agissant sur la glycogène-synthase.

La metformine augmente la capacité de transport de tous les types de transporteurs membranaires du glucose (GLUT).

Chez l’homme, indépendamment de son action sur la glycémie, la metformine a des effets favorables sur le métabolisme lipidique. Ceci a été démontré à doses thérapeutiques au cours d’études contrôlées à moyen ou long terme : la metformine réduit le cholestérol total et le LDL-cholestérol, ainsi que les taux de triglycérides. Dans les études cliniques conduites jusqu’à présent avec l’association metformine/glibenclamide, ces effets favorables sur le métabolisme lipidique n’ont pas été retrouvés.

Le glibenclamide, sulfamide de deuxième génération à demi-vie de moyenne durée, diminue rapidement la glycémie par stimulation de la sécrétion d’insuline par le pancréas, cet effet étant dépendant de la présence de cellules bêta dans les îlots de Langerhans. La stimulation de la sécrétion d’insuline par le glibenclamide en réponse à un repas est primordiale.

Chez le diabétique, l’administration de glibenclamide entraîne une majoration de la réponse insulinotrope postprandiale. Les réponses postprandiales de sécrétion d’insuline et de peptide-C restent augmentées après au moins 6 mois de traitement.

La metformine et le glibenclamide agissent par des mécanismes distincts mais complémentaires au niveau de sites d’actions différents. Le glibenclamide stimule la sécrétion pancréatique d’insuline ; la metformine, par son action sur la sensibilité périphérique (muscle squelettique) et hépatique à l’insuline, diminue la résistance cellulaire périphérique à l’insuline.

Chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment équilibrés par un traitement par la metformine ou le glibenclamide en monothérapie, associé à un régime adapté et à l’exercice physique, les résultats d’essais cliniques randomisés en double aveugle contre des produits de référence ont montré un effet additif de l’association metformine/glibenclamide sur le contrôle glycémique.

Patients pédiatriques :: Une étude clinique de 26 semaines, randomisée en double aveugle, chez 167 patients pédiatriques âgés de 9 à 16 ans avec un diabète de type 2 insuffisamment équilibrés par un régime et l’exercice physique, avec ou sans traitement antidiabétique oral, a montré qu’une association fixe de chlorhydrate de metformine 250 mg et de glibenclamide 1,25 mg n’était pas plus efficace que le chlorhydrate de metformine ou le glibenclamide dans la réduction de l’HbA1c de base. Par conséquent, Glucovance ne doit pas être utilisé chez les patients pédiatriques.

PHARMACOCINÉTIQUE

Liée à l’association :: La biodisponibilité de la metformine et du glibenclamide au sein de l’association est comparable à celle observée lors de la prise simultanée d’un comprimé de glibenclamide et d’un comprimé de metformine.; La prise de nourriture ne modifie pas la biodisponibilité de la metformine au sein de l’association. La prise de nourriture ne modifie pas la biodisponibilité du glibenclamide, mais augmente sa vitesse d’absorption.

Liée à la metformine :

Absorption :: Après administration orale d’une dose de metformine, le Tmax est atteint en 2 h 30. Chez le sujet sain, la biodisponibilité absolue d’un comprimé de metformine à 500 mg ou à 850 mg est d’environ de 50 à 60 %. Après une administration orale, la fraction non absorbée retrouvée dans les selles est de 20 à 30 %.; Après administration orale, l’absorption de la metformine est saturable et incomplète. Il semble que l’absorption de la metformine soit non linéaire. Aux doses et schémas posologiques habituels, les concentrations plasmatiques de metformine à l’état d’équilibre sont atteintes en 24 à 48 heures, et sont généralement inférieures à 1 µg/ml. Dans des essais cliniques contrôlés, les concentrations plasmatiques maximales de metformine (Cmax) n’ont pas excédé 4 µg/ml, même aux posologies maximales.

Distribution :: La fixation aux protéines plasmatiques est négligeable. La metformine diffuse dans les érythrocytes.; Le pic sanguin est inférieur au pic plasmatique, et apparaît approximativement au même moment.; Les érythrocytes représentent très probablement un compartiment secondaire de distribution. Le volume de distribution (Vd) moyen est compris entre 63 et 276 litres.

Métabolisme :: La metformine est excrétée dans l’urine sous forme inchangée. Aucun métabolite n’a été identifié chez l’homme.

Élimination :: La clairance rénale de la metformine est supérieure à 400 ml/min, indiquant une élimination par filtration glomérulaire et par sécrétion tubulaire. Après administration orale, la demi-vie apparente d’élimination terminale est d’environ 6 h 30.; En cas d’altération de la fonction rénale, la clairance rénale est diminuée proportionnellement à celle de la créatinine. Ce phénomène conduit à un allongement de la demi-vie d’élimination et entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques de metformine.

Liée au glibenclamide :

Absorption :: Après administration orale, le glibenclamide est très fortement absorbé (> 95 %). La concentration plasmatique maximale est atteinte en environ 4 heures.

Distribution :: Le glibenclamide est fortement lié à l’albumine plasmatique (99 %), pouvant expliquer certaines interactions médicamenteuses.

Métabolisme :: Le glibenclamide est complètement métabolisé par le foie en deux métabolites. L’insuffisance hépatocellulaire diminue le métabolisme et ralentit de manière importante son élimination.

Élimination :: Le glibenclamide est éliminé sous forme de métabolites par voie biliaire (60 %) et rénale (40 %). L’élimination est complète en 45 à 72 heures.; La demi-vie d’élimination terminale est de 4 à 11 heures.; L’excrétion biliaire des métabolites augmente en cas d’insuffisance rénale, proportionnellement à la sévérité de l’atteinte rénale, jusqu’à une clairance de la créatinine de 30 ml/min.; Ainsi, l’élimination du glibenclamide n’est pas modifiée par l’insuffisance rénale tant que la clairance de la créatinine reste supérieure à 30 ml/min.

Patients pédiatriques :: Il n’y a pas de différence dans la pharmacocinétique du glibenclamide et de la metformine entre des patients pédiatriques et des adultes en bonne santé de même poids et de même sexe.

SÉCURITE PRÉCLINIQUE

Aucune étude préclinique n’a été réalisée avec l’association. L’évaluation des données de sécurité précliniques de chacun des constituants, metformine et glibenclamide, basées sur des études conventionnelles de toxicité après doses répétées, de génotoxicité, et de carcinogenèse n’a pas montré de risque particulier pour l’homme.

Les études réalisées chez l’animal avec la metformine et le glibenclamide n’ont pas montré d’effets délétères directs ou indirects pendant la grossesse, le développement foetal et embryonnaire, la mise bas ou le développement postnatal (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I

AMM	3400935801623 (2001, RCP rév 12.04.2011) 30 cp 500 mg/2,5 mg.
	3400935802224 (2001, RCP rév 12.04.2011) 90 cp 500 mg/2,5 mg.
	3400935802804 (2001, RCP rév 12.04.2011) 30 cp 500 mg/5 mg.
	3400935803344 (2001, RCP rév 12.04.2011) 90 cp 500 mg/5 mg.


Prix :	5.07 euros (30 cp 500 mg/2,5 mg ou 500 mg/5 mg).
	13.44 euros (90 cp 500 mg/2,5 mg ou 500 mg/5 mg).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Titulaire de l’AMM : Merck Santé s.a.s.

MERCK SERONO
37, rue Saint-Romain. 69379 Lyon cdx 08
Tél : 04 72 78 25 25
Info médic/Pharmacovigilance :
Tél Vert : 08 00 88 80 24 E-mail : infoqualit@merck.fr
Site web : http://www.merckserono.fr

Liste Des Sections Les Plus Importantes :

Facebook Page Medical Education ——Website Accueil —— Notre Application

Pour plus des conseils sur cette application et developpement de cette dernier contacter avec moi dans ma emaile support@mededuct.com