GO-ON®
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Solution viscoélastique d’acide hyaluronique à 10 mg/ml, stérile et apyrogène : Seringue stérile jetable de 2,5 ml, boîtes de 1 (ACL 450632.8) et de 3 (ACL 450633.4), sous blister stérile.
Par seringue : 2,5 ml de solution de hyaluronate de sodium à 1 %, chlorure de sodium, phosphate disodique, phosphate monosodique, eau ppi.
Le hyaluronate de sodium est un polysaccharide de haut poids moléculaire, composé d’une chaîne linéaire d’unités disaccharides faites de glucuronate de sodium et de N-acétylglucosamine. Le hyaluronate de sodium est largement réparti dans les tissus du corps humain et il est présent à de fortes concentrations dans le liquide synovial, dont il est le principal composant. Le hyaluronate de sodium, qui agit comme un lubrifiant tissulaire, joue un rôle important en modulant l’interaction physique et mécanique entre les tissus adjacents ; par ailleurs, cette substance viscoélastique maintient la séparation entre les tissus. Si le poids moléculaire varie en fonction des préparations de hyaluronate de sodium, la structure chimique est toujours identique. Go-On est une solution de hyaluronate de sodium à 1 % obtenue à partir de la bactérie Streptococcus equi, par des processus de fermentation puis de purification.
- Viscosupplémentation du liquide synovial des articulations du genou et de l’épaule.
- Viscosupplémentation d’autres articulations synoviales.
- Convient au traitement des symptômes de l’arthrose en raison de son action lubrifiante et mécanique.
Go-On est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d’hypersensibilité à l’un des composants du produit, et en cas de maladies articulaires inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante.
Go-On doit être injecté dans l’articulation affectée trois fois au total, à une semaine d’intervalle. Il est possible de traiter plusieurs articulations simultanément. Selon la sévérité de la maladie articulaire, les effets d’un traitement de trois injections peuvent durer pendant plus de six mois. Les cycles de traitement peuvent être renouvelés si nécessaire. En cas d’épanchement articulaire, il est conseillé d’effectuer une ponction, d’immobiliser l’articulation, d’appliquer un sac de glace et/ou d’administrer des corticoïdes par injection intra-articulaire. Le traitement par Go-On peut être redémarré deux à trois jours plus tard. Tant que le blister stérile est fermé, le contenu et la surface de la seringue préremplie sont stériles.
La viscosupplémentation à long terme par Go-On dans les articulations synoviales autres que le genou et l’épaule n’est autorisée que chez les patients éligibles pour une arthroplastie.
- Sujet âgé :
- Le produit doit être administré avec précaution chez ces patients, dont les fonctions physiologiques sont souvent amoindries.
- Enfant :
- Ce produit, dont la tolérance n’a pas été établie chez l’enfant, doit être administré avec précaution chez ces patients.
- Femme enceinte ou qui allaite :
- Bien qu’aucun effet tératogène n’ait été décelé chez l’animal, la tolérance du produit n’a pas été établie chez la femme enceinte. Il est par conséquent recommandé de faire preuve de prudence en administrant ce produit aux femmes enceintes ou en cas de suspicion de grossesse. Le hyaluronate de sodium est éliminé dans le lait des animaux traités ; il est par conséquent conseillé d’interrompre l’allaitement pendant le traitement.
- Effets secondaires :
- Certains patients peuvent, à de rares occasions, développer une éruption cutanée, telle qu’une urticaire ou un prurit. Le cas échéant, il est impératif d’interrompre l’administration du produit et de fournir au patient un traitement indiqué. Des douleurs (essentiellement des douleurs passagères suivant l’administration), des gonflements et des épanchements, ainsi que des infections au point d’injection ont été signalés à de rares occasions. Il est possible que les patients se plaignent occasionnellement de rougeurs, de sensations de chaleur et de lourdeur au point d’injection. Un état de choc a été très rarement signalé. Des réactions anaphylactiques peuvent être constatées. Le cas échéant, il est indispensable d’interrompre l’administration du produit, de surveiller le patient de près et de lui fournir un traitement indiqué.
- L’injection de Go-On peut être suivie d’effets secondaires locaux au niveau de l’articulation traitée, comme des douleurs, une sensation de chaleur, des rougeurs et/ou un gonflement, un épanchement ou une infection. Ces événements indésirables peuvent être soulagés en appliquant un sac de glace sur l’articulation traitée pendant 5 à 10 minutes.
- Interactions avec d’autres agents :
- A ce jour, aucune incompatibilité (interaction) de Go-On avec d’autres solutions par voie intra-articulaire n’a été signalée. L’administration concomitante d’antalgiques et d’anti-inflammatoires oraux peut être bénéfique pour le patient lors des premiers jours de traitement.
| Boîte de 1 seringue : 33.33 euros (code LPPR : 1160912). | |
| Boîte de 3 seringues : 100.00 euros (code LPPR 1126217). | |
Marquage CE 0123.
ROTTAPHARM
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