GRANIONS®
*GRANIONS® D’ARGENT
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
| | p ampoule |
Argent
| 0,64 mg |
| (soit en nitrate d’argent : 1,06 mg/ampoule) |
Excipients : amylose, glycérol, sulfate de sodium, eau purifiée.
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère ORL, d’états grippaux et en cas d’aphtes buccaux.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
|
Réservé à l’adulte.
2 à 3 ampoules par jour.
Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.
Hypersensibilité à l’un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
|
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
|
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
MODALITÉS DE CONSERVATION
|
-
Durée de conservation :
- 3 ans.
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
|
| AMM | 3400930461907 (1961/97) 10 ampoules. |
| 3400939438832 (2009) 30 ampoules. |
*GRANIONS® DE BISMUTH
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 10.
| | p ampoule |
Bismuth
| 2 mg |
| (soit en nitrate de bismuth : 4,64 mg/ampoule) |
Excipients : amylose, glycérol, eau purifiée.
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère ORL, d’états grippaux.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
|
Réservé à l’adulte.
1 à 2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d’eau, en dehors des repas.
Hypersensibilité à l’un des constituants.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
|
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
|
| AMM | 3400930462218 (1961/98 rév 21.07.1999). |
*GRANIONS® DE CUIVRE
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
Excipients : amylose, glycérol, phosphate disodique dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium anhydre, hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium, eau purifiée.
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états infectieux et viraux, d’états grippaux, au cours d’affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l’arthrose.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
|
Réservé à l’adulte.
2 à 3 ampoules par jour.
Arthrose : La posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour.
Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.
Hypersensibilité à l’un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
|
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
|
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
En raison de la présence de sulfite, risque de réactions anaphylactiques et bronchospasmes.
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
MODALITÉS DE CONSERVATION
|
-
Durée de conservation :
- 2 ans.
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
|
| AMM | 3400930462386 (1961/98 rév 02.06.2006) 10 ampoules. |
| 3400937546041 (2006) 30 ampoules. |
*GRANIONS® DE LITHIUM
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
| | p ampoule |
Lithium
| 1 mg |
| (soit en citrate de lithium : 13,54 mg/ampoule) |
Excipients : amylose, glycérol, eau purifiée.
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l’enfant de plus de 6 ans et de l’adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
|
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
1 à 2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d’eau, le matin à jeun ou à distance des repas.
Hypersensibilité à l’un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
|
L’utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse (cf Grossesse/Allaitement).
La psychose maniacodépressive et certains états psychiatriques justifient un traitement par le lithium à des posologies permettant d’obtenir des lithémies de l’ordre de 0,5 à 0,8 mEq/l. Le lithium sous forme d’oligoélément n’a pas de place dans ce traitement.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
|
Grossesse :
En clinique, l’administration de lithium aux doses utilisées en psychiatrie est à l’origine d’un effet malformatif touchant essentiellement le coeur.
En conséquence, l’utilisation de Granions de lithium 1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule, est déconseillée chez la femme enceinte.
Allaitement :
L’utilisation de Granions de lithium 1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule, est à éviter pendant l’allaitement.
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
|
| AMM | 3400933510077 (1992 rév 23.03.2006) 10 ampoules. |
| 3400936667228 (2005 rév 23.03.2006) 30 ampoules. |
*GRANIONS® DE MAGNÉSIUM
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
| | p ampoule |
Magnésium
| 3,82 mg |
| (soit en chlorure de magnésium : 32 mg/ampoule) |
Excipients : amylose, glycérol, gomme xanthane, eau purifiée.
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
|
Réservé à l’adulte.
2 à 3 ampoules par jour.
Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.
Hypersensibilité à l’un des constituants.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
|
Il n’y a pas d’effets indésirables attendus avec ces doses de magnésium pendant la grossesse et l’allaitement.
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
|
| AMM | 3400930462676 (1961/98) 10 ampoules. |
| 3400936667457 (2005) 30 ampoules. |
*GRANIONS® DE MANGANÈSE
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
| | p ampoule |
Manganèse
| 0,1 mg |
| (soit en sulfate de manganèse : 0,306 mg/ampoule) |
Excipients : amylose, glycérol, eau purifiée.
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états allergiques.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
|
Réservé à l’adulte.
1 à 2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d’eau, en dehors des repas.
Hypersensibilité à l’un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
|
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
|
En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
|
| AMM | 3400934148026 (1996 rév 09.02.1999) 10 ampoules. |
| 3400937545969 (2006) 30 ampoules. |
*GRANIONS® D’OR
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
Excipients : amylose, glycérol, hydrosulfite de sodium, eau purifiée.
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’affections rhumatismales inflammatoires.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
|
Réservé à l’adulte.
1 à 2 ampoules par jour.
Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.
Hypersensibilité à l’un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
|
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
|
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
|
| AMM | 3400930462737 (1961/98) 10 ampoules. |
| 3400939438603 (2009) 30 ampoules. |
*GRANIONS® DE SÉLÉNIUM
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
| | p ampoule |
Sélénium
| 0,96 mg |
Excipients : amylose, carraghénates, glycérol, gomme xanthane, hydrosulfite de sodium, eau purifiée.
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’affections musculaires et cutanées.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
|
Réservé à l’adulte.
1 ampoule par jour.
Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.
Hypersensibilité à l’un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
|
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
|
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
|
| AMM | 3400930463048 (1952/98) 10 ampoules. |
| 3400936667396 (2005) 30 ampoules. |
*GRANIONS® DE SOUFRE
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîtes de 10 et de 30.
| | p ampoule |
Soufre
| 19,5 mg |
| (soit en thiosulfate de sodium : 75,56 mg/ampoule) |
Excipients : amylose, gomme xanthane, glycérol, eau purifiée.
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère ORL.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
|
Réservé à l’adulte.
1 à 2 ampoules par jour.
Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.
Hypersensibilité à l’un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
|
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
|
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Oligothérapie (V : divers).
Élément minéral trace.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
|
| AMM | 3400931697800 (1961/98) 10 ampoules. |
| 3400939438771 (2009) 30 ampoules. |
*GRANIONS® DE ZINC
Solution buvable : Ampoules de 2 ml, boîte de 30.
| | p ampoule |
Gluconate de zinc exprimé en zinc
| 15 mg |
Excipients : amylose, glycérol, glycine, eau purifiée.
Acné inflammatoire macrokystique et/ou nodulaire.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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La dose journalière est de 2 ampoules par jour (ce qui correspond à 30 mg de zinc métal) en une seule prise, le matin à jeun avec un verre d’eau. Cette posologie de 2 ampoules par jour est maintenue 3 mois, puis ramenée ensuite à une seule ampoule par jour.
Coût du traitement journalier : 0,15 à 0,30 euro(s).
Hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
|
Précautions d’emploi :
Afin d’obtenir une absorption maximale, la prise du médicament se fera à distance des repas.
Interactions médicamenteuses :
Ne pas utiliser l’association avec les tétracyclines en raison du risque de chélation dans le tube digestif avec réduction de l’absorption digestive.
Pour les mêmes raisons, on évitera l’association aux médicaments suivants : pansements gastriques alcalins, médicaments à base de calcium ou de fer.
Interactions nutritionnelles :
En raison d’interférences au niveau de l’absorption intestinale, les aliments à forte teneur en acide phytique seront exclus des repas suivant une prise de Granions de zinc (exemple : pain complet, germes de soja, grains de maïs).
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
|
Grossesse :
Dans l’acné, au 1er trimestre, compte tenu des données disponibles, il est préférable par mesure de prudence d’éviter d’utiliser Granions de zinc.
Aux 2e et 3e trimestres, l’utilisation de Granions de zinc est envisageable, mais la posologie tiendra compte des autres apports éventuels de zinc (suppléments polyvitaminés et oligoéléments notamment).
Allaitement :
Dans l’acné, l’utilisation de Granions de zinc chez une femme qui allaite est envisageable, mais la posologie tiendra compte des autres apports éventuels de zinc (suppléments polyvitaminés et oligoéléments notamment).
A ce jour, il n’a pas été rapporté d’effet indésirable chez les enfants dont les mères ont reçu des posologies inférieures ou égales à 30 mg de zinc-élément pendant l’allaitement.
Des manifestations gastro-intestinales peuvent être observées ; essentiellement gastriques, elles sont de faible intensité et transitoires.
La probabilité d’une intoxication aiguë est nulle, aussi les éventuels traitements par les sels de l’EDTA calcique ou de l’acide phytique ne sont signalés que pour mémoire.
Le gluconate de zinc agit sur la composante inflammatoire de l’acné.
Le gluconate de zinc est résorbé par voie intestinale.
Pic sérique obtenu entre la 2e et la 3e heure.
L’absorption est influencée par la prise du médicament pendant les repas. Des travaux de pharmacologie clinique ont montré que le zinc se retrouve au niveau cutané.
L’élimination est essentiellement fécale.
MODALITÉS DE CONSERVATION
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-
Durée de conservation :
- 2 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
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| AMM | 3400933524784 (1992, RCP rév 15.11.2010). |
| Prix : | 4.51 euros (30 ampoules). |
| Remb Séc soc à 35 %. Collect. |
Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA
7, rue de l’Industrie. 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 76 30
Site web : http://www.ea-pharma.com
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