collyre en solution
| par 100 ml
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| acide cromoglicique sel de Na | 2 g |
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conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière.
- Voie ophtalmique.
- Adulte et enfant de plus de 15 ans : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l’oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
- Chez l’enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire.
- En cas de traitement concomittant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
- En l’absence d’amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.
- Adulte et enfant de plus de 15 ans : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l’oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Ne pas administrer par voie orale
- Ne pas administrer par voie parentérale
Ne pas injecter. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. - Respecter la posologie maximale recommandée
Ne pas dépasser la posologie recommandée. - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
En l’absence d’amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. - Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l’instillation. - Eviter le contact de l’embout avec l’oeil ou les paupières.
- Refermer le flacon immédiatement après utilisation.
- Sujet porteur de lentilles de contact
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le port de lentilles de contact souples est déconseillé pendant la durée du traitement. - Traitement concomitant par un collyre
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. - Enfant de moins de 15 ans
Chez l’enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglycate de sodium lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglycate de sodium pendant la grossesse.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
Allaitement :
- Il n’y a pas de données sur le passage du cromoglycate de sodium dans le lait maternel.
- Toutefois compte tenu de l’absence de toxicité, l’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
- Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.
- Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.
- Hypersensibilité
- Gêne visuelle
- Eczéma de contact
- Irritation locale
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Classement ATC :
S01GX01 / CROMOGLICIQUE ACIDE
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Classement Vidal :
Antiallergique : cromone
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CIP : 3586934 (HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 % collyre sol : F/10ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé, Agréé aux collectivités
Urgo
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