sirop
| par 15 ml
| par 1 dose 15 ml
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| carbocistéine | 750 mg | 750 mg |
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Ce médicament est préconisée chez l’adulte (de plus de 15 ans) en cas d’affections respiratoires récentes avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
- RESERVE A L’ADULTE (à partir de 15 ans)
– 1 gobelet doseur de 15 ml = 750 mg de carbocistéine.- – 1 gobelet doseur de 15 ml 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
- -La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
- – 1 gobelet doseur de 15 ml 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux parabènes
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Respecter la toux productive
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Ulcère gastroduodénal évolutif
La prudence est recommandée dans ce cas. - Diabète
En cas de diabète, prendre en compte l’apport de 5 g de saccharose par gobelet doseur de 15 ml. - Sujet sous régime hypoglucidique
En cas de régime pauvre en sucre, prendre en compte l’apport de 5 g de saccharose par gobelet doseur de 15 ml.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
Allaitement :
- Il n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
- Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant
apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence,
l’allaitement est possible. - Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
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Classement ATC :
R05CB03 / CARBOCISTEINE
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : carbocistéine
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CIP : 3538208 (HUMEX EXPECTORANT sirop ad : Fl/250ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Urgo
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