collutoire
| par 100 ml
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| benzalkonium chlorure | 30 mg |
| lidocaïne chlorhydrate | 300 mg |
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Traitement local d’appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
- NB : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
- Voie buccale.
- Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
- * Adulte : 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour.
- * Enfant de 6 à 18 ans : 1 pulvérisation 2 à 3 fois par jour.
- Les prises doivent être espacées d’au moins 4 heures.
- En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.
- Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux
- Enfant de moins de 6 ans
- Intolérance au fructose
- Risque de fausse route
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé. - Administrer à distance du repas
Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. - Enfant de moins de 12 ans
Utiliser ce médicament avec précaution chez l’enfant de moins de 12 ans. - Durée du traitement limitée à 5 jours
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. - Traitement prolongé à éviter
Un traitement prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). - Traitement répété à éviter
Un traitement répété au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
En cas de persistance des symptômes au delà de cinq jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - Risque de céphalée
Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des céphalées. - Risque de trouble digestif
Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). - Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans
- Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Les prises doivent être espacées d’au moins 4 heures.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Allaitement :
- L’utilisation de ce médicament est à éviter en cas d’allaitement.
- Aucun effet sur l’aptitude à conduire des machines et à utiliser des véhicules n’a été rapporté.
- Dermatose bulleuse
- Sensibilisation
- Engourdissement de la langue
- Fausse route
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Classement ATC :
A01AB11 / DIVERS
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Classement Vidal :
Antibactérien + anesthésique Oto-Rhino-Laryngologie.
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CIP : 3853559 (HUMEX MAL DE GORGE collut : Fl/35ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Urgo
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